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孔庆鹏课题组研究揭示DNA解旋酶基因ERCC6L为新肿瘤基因

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孔庆鹏课题组研究揭示DNA解旋酶基因ERCC6L为新肿瘤基因
肿瘤是一种病因复杂且异质性极高的疾病,发病机制尚不完全清楚。快速发展的肿瘤大数据(如基因组及转录组数据)积累,为甄别新的肿瘤相关基因、深入理解肿瘤发生发展的分子机制提供了绝佳的契机。
中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏课题组,通过分析来自TCGA (The Cancer Genome Atlas)数据库的12种肿瘤的转录组数据发现:ERCC6L基因在12种肿瘤中都非常一致地显着高表达。该基因是一个新近发现的DNA解旋酶,与胚胎发育息息相关,然而与肿瘤的关系却从未见报道。研究人员首先通过体外细胞实验发现,沉默ERCC6L可显着抑制乳腺癌细胞(MCF-7, MDA-MB-231)和肾癌细胞(786-0)的增殖,细胞周期被阻滞在G0/G1期。进一步分析ERCC6L敲降后的细胞转录组数据及验证实验发现:ERCC6L敲降可显着抑制RAB31基因的转录和翻译水平,同时降低RAB31下游的MAPK途径的磷酸化水平和CDK2的蛋白表达。为了验证体外实验结果,课题组进行了裸鼠成瘤实验,结果显示:沉默ERCC6L可于瘤细胞接种后的第七天就开始显着抑制肿瘤生长。不仅如此,ERCC6L表达水平与患者的肿瘤分期高度相关,且ERCC6L高表达可预示肿瘤患者的低生存率,提示ERCC6L是肿瘤预后的良好标记物,同时也是肿瘤治疗和药物开发的一个潜在靶点。该研究成果近期发表于Oncotarget杂志。课题组成员浦绍艳和博士研究生余琴为文章的共同第一作者,孔庆鹏研究员和何永扞副研究员为文章的并列通讯作者。
该项目得到了科技部973项目、国家自然科学基金及中国科学院等研究基金项目的支持。(生物谷Bioon.com)

震撼!光控基因编辑器有望关闭致癌基因

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震撼!光控基因编辑器有望关闭致癌基因
人为什么会得癌症?人体均携带有原癌基因,当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激,发生癌变,人就得了癌症。基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。
将原癌基因剪切掉,是不是人就不会得癌症了呢?
理论上,这的确是个可行的方案。现有技术的基因编辑主要是利用CRISPR基因编辑系统实现。CRISPR基因编辑系统可以通过删除或者替换活细胞的任何一段标记基因。近日,MIT研究人员增加入了一个额外的控制层,通过系统的响应光,就可以实现对基因编辑的精确控制。
有了这个新的系统,研究人员只需要对靶细胞进行紫外光照射,就可以实现基因编辑。这样的控制方法可以帮助科学家更详细的研究细胞和遗传物质是如何影响胚胎发育和遗传疾病。甚至还可以精确到关闭肿瘤细胞中的致癌基因。
光敏感,实现时间和空间节点的精确控制
“这个转化器的优点是,可以实现对时间和空间节点的精确控制,”MIT电气工程和计算机科学学院科学家,MIT科赫研究所综合癌症研究人员Sngeeta Bhatia表示。
麻省理工学院的医学工程与科学研究所博士后Piyush Jain建立了一个方法,用光来控制RNA干扰,即将小股RNA传递到细胞来暂时阻断特定的基因。于是Jain从中获得灵感,将将同样的技术应用到CRISPR编辑器上。
CRISPR编辑基因是一个复杂的过程,需要由一段短链的RNA引导DNA内切酶Cas9到一个特定的基因区域,然后在Cas9的作用下对基因进行剪切。细胞的DNA修复胶将修建的两个端口重新连接,由此实现长期的删除掉一小段基因,使其无法产生作用。
为了制造CRISPR光敏系统,研究人员对Cas9进行了改造,使其只在接收到特定波长的光照射时才具有剪切能力。MIT团队决定采用不同的方式来引导RNA链段,实现光敏感。Bhatia表示,未来,人们可以更容易的实现通过传递改良的引导RNA链段来编译靶细胞达到制造光敏Cas9的目的。
“除了增加一个光激活保护器,你不需要任何其他的东西,”她解释说。“这个尝试,使得系统更加模块化。”为了使得引导RNA具有光敏特性,MIT团队制造了“保护器”——光裂解化合键构成骨架的DNA序列。这些DNA链段可以根据需要,绑定到不同的引导RNA上,由此预防RNA连接到其他目标基因中。
当研究人员用365纳米波长的光照射靶细胞时,保护DNA断裂成几个较小的碎片和,RNA掉落,并与标记基因结合,引导Cas9内切酶对此进行剪切。
临床,有望治愈皮肤癌
研究人员表示,通过这项研究他们可以利用光来控制绿荧光蛋白的基因编辑,用来编译这种蛋白质两段基因通常在细胞表面,在一些癌细胞中过度表达。
“如果这个方案可行,你就可以设计保护序列来对抗不同的靶序列,”Bhatia透露。“我们设计了不同保护器来对抗不同的基因,结果表明他们都可以进行光活化。”
“CRISPR-Cas9是一个强大的技术,可以帮助科学家研究基因如何影响细胞活动。”乔治亚理工学院生物工程助理教授James Dahlman认为,这重要的一步,将实现基因改造的精确控制。因此,这项研究给科学界提供了一个非常有用的工具,来实现许多基因编辑的提升优化。
对剪切时间的精确控制可以帮助研究人员研究疾病不同阶段的细胞活动,来实现在适当的时间关闭某个基因来实现疾病治愈。Bhatia实验室正在努力实现这项技术在临床医疗的应用。其中,目前极有可能实现的是用于关闭皮肤癌中的癌基因,因为皮肤很容易暴露在紫外线外。
目前,这项研究已经收到了Ludwig Center for Molecular Oncology,Marie-D. and Pierre Casimir-Lambert基金,科赫研究所等多方投资。团队依然致力于“通用保护器”的研究,以适用于任何引导RNA链段,避免每种RNA需要设计一个保护器的缺陷,并可以抑制CRISPR-Cas9同时与多个目标连接。相信通过研究人员的努力,这项技术终会走向临床医疗,改善人们的生活。(基因宝jiyinbao.com)

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2016癌症、炎症与免疫–微环境下的对话

会议时间:2016.09.02-2016.09.03     会议地点:上海

会议详情: http://www.bioon.com/z/2016Inflammation/Index.shtml

人类被太空辐射后基因会产生变化

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人类被太空辐射后基因会产生变化
据《自然》杂志官方网站报道,美国宇航局NASA对一对双胞胎宇航员进行了长达一年的身体研究,结果表明,太空旅行会导致人类基因表达发生异常变化,染色体端粒将会变长。
斯科特与马克是宇航员,同时也是一对双胞胎,他们自愿做NASA的研究对象。两人分别在太空和地球上执行任务的同时,向研究人员提供血液样本和其他生物材料,进行对照研究。
在过去一年时间里,斯科特在太空连续工作了340天。在执行任务之前,他与马克作为同卵双胞胎,在遗传上非常相似。但当身处宇宙时,斯科特染色体的端粒显然比他双胞胎兄弟的要长。回到地球上之后,斯科特的端粒又恢复到他进入太空之前的状态。
研究结果出乎意料,过去人们一直认为染色体端粒会随着一个人的生命进程而变短,即越老越短。太空飞行带来的时空压力本应使端粒加速变短,但事实上,它不仅变长,而且还具备了收缩弹性。约翰·查尔斯是NASA人类研究项目的首席科学家,他表示,端粒长度变化就是时间腐蚀染色体的速度。染色体的变化将会导致宇航员在长期执行太空任务时出现健康问题。这也是为什么人们如此关注端粒对太空旅行影响的原因。
此外,研究人员还发现DNA甲基化作用出现异常。此前研究表明DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性以及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,进而控制基因表达。当斯科特在太空时,甲基化过程减慢了,而马克体内的甲基化作用在相对加快。查尔斯表示,甲基化作用的变化记录了基因在不同环境中的活动状况,反映身体不需要哪些基因被解读、转录和编码蛋白质。通过测量甲基化进程,能从基因层面理解太空飞行对人体的影响。
除了太空环境,研究人员还猜测,苛刻的生存条件也是基因表达变化的原因之一。预计,双胞胎研究的全部结果还需一两年才能完成,但初步研究结果已在NASA人类研究方案的科学家会议上公布。新研究刷新人们在基因遗传方面的认知,明白了去宇宙可不是一场说走就走的旅行。(生物谷Bioon.com)

Cell:科学家发现新型基因突变 为癌症诊断和治疗提供思路

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Cell:科学家发现新型基因突变 为癌症诊断和治疗提供思路

2017年2月27日讯 /生物谷BIOON/ –威尔康奈尔医学院和纽约基因组中心的一项最新研究在癌细胞内发现了一种新的基因突变类型,或为了解癌症起源提供线索,同时也为开发新的治疗方法提供靶点。

借助下一代基因测序技术,科学家们已经知道癌症的根源在于破坏蛋白质序列的突变。突变会导致细胞合成异常活跃或发生功能紊乱的蛋白,也会导致细胞无法合成一些蛋白,最终导致癌症的发生。在最近发表在Cell上的这项研究中,研究人员介绍了一种可能导致癌症发生的新型突变:在基因组的非编码区域发生微小DNA序列(1到50个碱基)的插入或缺失,也叫做“indels”。

“这些非编码区域也有重要作用,因为它们包含了一些能够影响基因调控的序列。我们已经知道这些区域有非常重要的生物学意义,问题在于这些区域如何影响癌症发育。”文章作者Dr. Marcin Imielinski教授这样说道。

在这项研究中,研究人员对几个公共数据库中肿瘤样本的基因序列信息进行了分析,着重研究基因组中占98%的非蛋白编码区域。他们从肺腺癌这种最常见的肺癌开始,发现这些样本的基因组中最常见的indel突变区域位于编码表面活性蛋白的基因中。

之前没有研究将这些对健康肺功能非常重要的基因与肺癌联系在一起。但是它们在发展为肺腺癌的细胞类型中存在高水平特异性的表达。

研究人员还对12种其他类型癌症的基因组进行分析,发现在肝脏、胃和甲状腺肿瘤中存在类似的模式。

“在每一种癌症中,非编码的indel突变都会聚集在对器官功能非常重要的基因上,但是这些基因之前都未与癌症联系在一起。”Imielinski教授表示。这些非编码的indel突变非常常见,20%~50%的相关癌症中都存在这种突变。

“这种突变发生的频率与最著名的致癌突变一样高,任何基因或序列以这种频率发生突变都可能导致癌症发生。如果我们可以证明这一点,那将会是令人感到非常兴奋的结果。”

“这些突变可以用作生物标志物帮助我们进行癌症的早期诊断,或者当存在转移灶无法定位原发灶的时候可以用于指示原发灶。这项研究的发现可以有许多可能的临床应用。”(基因宝jiyinbao.com)

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原始出处:

Marcin Imielinski et al. Insertions and Deletions Target Lineage-Defining Genes in Human Cancers, Cell (2017).

血流感染致病菌携带mcr-1基因研究获新发现

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血流感染致病菌携带mcr-1基因研究获新发现
在国家自然科学基金项目(项目编号:81101285)等资助下,浙江大学俞云松教授研究团队与其领导的全国临床和微生物协作网,通过对携带mcr-1基因的质粒生物信息学分析,明确了mcr-1基因的传播机制,临床资料显示mcr-1阳性菌株目前没有对感染病人的预后造成影响。
为明确mcr-1基因在我国临床感染病人分离菌中的分布、多黏菌素耐药性水平、携带mcr-1质粒的分子流行病学特征及其对感染病人治疗选择和预后的影响,俞云松研究团队开展了大范围、大样本量的临床感染病例研究,从2066株临床重要感染类型–血流感染致病菌大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中筛选多黏菌素耐药株和mcr-1基因阳性菌株。研究共获得21株mcr-1阳性菌株。研究团队利用常规细菌学药敏实验、分子分型、临床数据统计分析等手段,并通过印迹杂交技术和三代测序等技术,对mcr-1基因的分布、基因定位、传播机制以及对临床预后影响进行了系统研究。
研究结果显示,从我国临床血流感染病人分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌mcr-1基因阳性分离株少、散发。患者中多黏菌素的耐药率为1.3%,其中大肠埃希菌为1.5%,肺炎克雷伯菌为0.7%;而mcr-1基因的检出率为1.0%,其中大肠埃希菌为1.3%,肺炎克雷伯菌为0.2%。大肠埃希菌是mcr-1基因的主要宿主。mcr-1基因往往导致低水平的多黏菌素耐药(最低抑菌浓度主要在4-16mg/L范围),且绝大部分携带mcr-1基因的菌株对许多其他类型的抗菌药物保持敏感。只有5株mcr-1阳性菌株同时携带CTX-M型超广谱β内酰胺酶,有1株mcr-1阳性菌株同时携带碳青霉烯酶基因blaNDM-5,但是与mcr-1基因不在同一个质粒上。(生物谷Bioon.com)

Nat Genet:重磅!鉴别出调节人类机体肌肉量的关键基因

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Nat Genet:重磅!鉴别出调节人类机体肌肉量的关键基因

图片来源:medicalxpress.com

2017年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ –近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自阿伯丁大学的研究人员通过研究鉴别出了一种关键基因,该基因在确定人类机体肌肉质量上扮演着重要作用,机体的肌肉质量和一系列健康因子直接相关,其中就包括人类的寿命。

此前研究中,研究人员通过对老年人进行研究发现了机体肌肉量和预期寿命之间的关联。肌肉是机体中一种必不可少的关键组织,其能够发挥多种机体功能,比如让我们机体移动或者让我们自由呼吸。然而机体中骨骼肌肌肉量的水平却因人而异,存在着明显差异。

如果个体进行力量锻炼的话,其机体中骨骼肌量(skeletal muscle mass)的水平就会增加,但遗传因素在确定机体肌肉量的水平上同样扮演着相同重要的角色;如今研究人员通过研究鉴别出了影响小鼠机体肌肉量的关键基因,此外研究者此前通过研究还发现该基因和癌症的扩散存在直接关联,这对于后期科学家们开发新型疗法来靶向作用该基因就提供了新的思路和希望。

研究人员希望未来能够开发出新型药物来帮助他们理解该基因对肌肉组织的影响,如果有多重药物能够靶向作用相同的基因,那么研究者或许就能够找到对人类肌肉副作用娇小的药物。最后研究者表示,本文研究中所发现的新型基因在调节机体肌肉量上扮演着关键角色,同时未来他们有望开发出靶向作用该基因的新型药物来为治疗人类一系列疾病提供思路和希望。(基因宝jiyinbao.com)

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Genome-wide association of multiple complex traits in outbred mice by ultra-low-coverage sequencing

Jérôme Nicod, Robert W Davies, Na Cai, Carl Hassett, Leo Goodstadt, Cormac Cosgrove, Benjamin K Yee, Vikte Lionikaite, Rebecca E McIntyre, Carol Ann Remme, Elisabeth M Lodder, Jennifer S Gregory, Tertius Hough, Russell Joynson, Hayley Phelps, Barbara Nell, Clare Rowe, Joe Wood, Alison Walling, Nasrin Bopp, Amarjit Bhomra, Polinka Hernandez-Pliego, Jacques Callebert, Richard M Aspden, Nick P Talbot et al.

《自然》证实:基因甲基化缺失是致癌重要成因

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《自然》证实:基因甲基化缺失是致癌重要成因
人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不仅含有人体所有遗传信息,而且基因中的所谓甲基基团是人体组织的必要成分。德国耶拿人体老化研究所研究人员首次证实,DNA出错并甲基化缺失是导致癌症的一个重要成因。这项研究结果刊登在最新出版的《自然》杂志上。
人体每个组织由特定属性的组织特异细胞构成。基因选择非常严格,如在肠细胞里只有相应的基因目录激活成为肠细胞。在基因调控过程中起重要作用的是所谓的甲基基团,它通过酶的作用激活基因,这被称为DNA甲基化。人体得癌症或患老化疾病时,正常基因片段的活性会出现错误,确切的过程和DNA甲基化的作用迄今还没有被充分研究。
DNA甲基化作为基因启动”开关”(启动子)的功能已经为人了解,但为什么单个基因内(所谓基因体)存在甲基基团迄今还不清楚。由莱布尼茨人体老化研究所的弗朗西斯· 纳利领导的研究团队首次证实,当基因体内的启动子出现甲基基团损失,基因就会出错。其结果是产生非正常蛋白质,干扰正常细胞的构成,使细胞的功能和身份识别遭到大规模破坏,细胞变异并可能导致癌症,这就是DNA甲基化的一个神秘过程。
弗朗西斯· 纳利博士在研究报告中称:”这项研究结果之所以令人兴奋,是因为我们现在终于明白为什么很多癌细胞中的DNA很少甲基化,是它的缺乏导致基因处于非正常活性状态,产生异常蛋白质,并使癌细胞扩散。”不同于DNA生命周期中的自然退变,那些DNA甲基化缺失出现的变化,原则上可以通过所谓的化学信使物质进行调控。纳利博士认为:”基因体没有DNA甲基化,可能出现蛋白质变异,这是一个完全新的认识,这将为治疗癌症提供新途径。如果我们找到一种方法,能使甲基基团转移到暴露的癌细胞DNA序列上,就有可能阻止癌细胞繁殖。”(生物谷Bioon.com)

CCR:抗衰老基因或可成为治疗黑色素瘤的新靶点

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CCR:抗衰老基因或可成为治疗黑色素瘤的新靶点

2017年2月27日讯 /生物谷BIOON/ –Wistar研究所的科学家们发现一种抗糖尿病药物可以通过激活一个抗衰老基因进而抑制一个参与转移进展和抵抗靶向治疗的蛋白来抑制老年黑色素瘤病人体内黑色素瘤的生长。相关研究结果在线发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research上。

黑色素瘤是一种与衰老相关的疾病,老年人患这种疾病的风险更高预后情况也更差。相比于化疗来说,靶向治疗方法能够帮助提高整体生存率,但是癌细胞对药物的抵抗限制了这类治疗方法的应用。

Wistar的科学家们曾经发现肿瘤微环境存在一些衰老相关的变化,这些改变会驱动黑色素瘤进展和治疗抵抗。他们还发现Wnt5A这种蛋白能够促进肿瘤细胞的转移以及对治疗药物的抵抗和不良预后,Klotho是可以调节Wnt5A的一种抗衰老蛋白。

在这项新研究中研究人员用一种促进Klotho表达降低Wnt5A水平的药物处理小鼠,发现这种药物可以抑制老年小鼠体内已经产生治疗抵抗的黑色素瘤的生长,但是在年轻小鼠身上并没有这种效果。

该研究团队使用了一种人造皮肤模型来重新建立黑色素瘤细胞与年轻或衰老的肿瘤微环境之间的联系。他们观察到Klotho,Wnt5A,黑色素瘤细胞以及肿瘤微环境之间存在错综复杂的相互调控关系。他们还发现利用抗糖尿病药物罗格列酮可以改变Klotho表达进而降低Wnt5A的表达水平。重要的是,罗格列酮联合靶向治疗药物可以共同抑制年轻和老年小鼠体内的肿瘤生长,单独使用罗格列酮反而会促进年轻小鼠体内的肿瘤生长而抑制老年小鼠体内肿瘤的生长。

“我们认为Klotho的表达水平存在一个阈值效应,根据病人的年龄确定是否可以从这种治疗方法中获益,”文章第一作者Reeti Behera博士这样表示。“之前已经有研究检测过罗格列酮在癌症治疗方面的作用,但是结果并不理想。我认为他们可能错过了一些重要信息,没有考虑到衰老和肿瘤微环境。”

该研究为开发治疗老年黑色素瘤病人的方法奠定了基础。未来还需要更多研究在人类病人中进行进一步证实。Klotho是一种分泌蛋白可以在病人血清中得到检测,这也可以帮助确定哪些病人适合接受罗格列酮疗法的治疗,但也有待得到进一步验证。(基因宝jiyinbao.com)

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原始出处:

Reeti Behera,et al. Inhibition of age-related therapy resistance in melanoma by rosiglitazone-mediated induction of Klotho. Clinical Cancer Research, February 2017.

突发奇想:用蛇的基因替换老鼠基因为哪般?

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突发奇想:用蛇的基因替换老鼠基因为哪般?

2016年10月20日,美国《细胞》(Cell)杂志刊登一篇有趣的故事,美国劳伦斯伯克利国家实验室的科学家在研究蛇的进化过程中,突发奇想地用蛇的一段DNA将小鼠的同源DNA进行替换,结果小鼠的四肢明显变短,似乎像蛇一样不长腿了。原来,蛇的祖先是有四肢的,在进化过程中由于这段DNA功能发生变化,导致四肢慢慢消失了。

“画蛇添足”并非多余

全球现存蛇的种类多达3000多种,虽然与蜥蜴等同属爬行动物,但是却看不到四肢,主要靠腹部的鳞片“滑行”。大多数人都把蛇看成是无腿的爬行动物,以至于中国历史名着《战国策》中那位“画蛇添足”的仁兄,因为给蛇画上了腿,既没有喝到酒,更被后人耻笑了两千年。不过最新考古发现,蛇也曾长过腿,而且还长了四条腿。

2015年7月24日的美国《科学》(Science)杂志公布了一项惊人的考古新发现,英国朴茨茅斯大学的戴夫·马蒂尔(Dave Martill)博士在一家德国索伦霍芬博物馆里参观时,意外地发现一块在巴西出土、距今已有1.1亿年的白垩纪化石上,竟然有一条长有四条腿的蛇。通过仔细分析和比对,马蒂尔博士等人认为这块化石的确是蛇类化石,而非蜥蜴的,因为这个化石上的动物身体修长,有类似蛇的牙齿和一排用于爬行的腹鳞。

这条已沉睡上亿年的古蛇标本被从巴西挖掘后,辗转来到德国索伦霍芬博物馆,只是作为白垩纪大型化石展的一个普通化石进行展览,很长时间并没有引起人们的注意,直到马蒂尔博士发现了它。或许是因为它太小了,这条古蛇的体长仅为20厘米,研究人员推测它应该是条幼蛇,它的前腿只有约1厘米长,而后腿则稍微大一些,而且四肢均有明显的五指,可能便于抓捕猎物或者辅助交配。

蛇起源于一种已灭绝蜥蜴的假说,之前已被多个只有两只后腿的蛇化石标本所证实,不过一直缺少四脚蛇化石的直接证据,因此马蒂尔博士等人的发现正好填补了这一空缺。在这些只有后腿的蛇化石考古发现中,大多数研究都将蛇的祖先指向海洋蜥蜴——沧龙,一种与恐龙同时代、并同恐龙一起灭绝的海洋大型生物。不过,根据这条四脚蛇的头盖骨和身体的比例,以及缺乏像大多数海洋动物一样扁平的尾巴等特征,马蒂尔博士等人推测这种蛇是由陆地上的掘穴蜥蜴而非海洋蜥蜴进化。

突发奇想:用蛇的基因替换老鼠基因为哪般?

一小段DNA在作怪

考古学家们为大家描绘出一幅较为完整的蛇类进化图:大约1.1亿年前,掘穴蜥蜴进化成拥有四只脚的蛇,大约9500万年前,由于腿脚在蛇的爬行运动中失去用处,而且变得碍事,蛇的前腿逐渐退化,不久蛇的后腿也随之退化了,现存的某些大蟒蛇还保留有后腿的痕迹。

但是,蛇的腿为什么会退化呢?最近,一些分子生物学家找到了另外的答案。为了弄明白蛇的四肢退化原因,美国劳伦斯伯克利国家实验室阿卡索·维瑟尔(Axel Visel)教授领导的研究小组将目光聚焦在一个叫音猬基因(Sonic hedgehog gene)的远距离增强子ZRS上。

音猬基因是胚胎发育一种非常重要的基因,对胚胎体节发育和肢芽形成起着重要作用。音猬基因首先在果蝇身上被发现,因该基因突变的果蝇胚胎呈多毛团状,酷似受惊刺猬而得名,几乎存在于所有动物和人。而ZRS增强子位于音猬基因的上游约100万个碱基对的位置,对脊椎动物四肢发育至关重要。一旦这个增强子序列发生突变,可能导致动物的四肢发育异常,其中一些突变导致了人的多指症。

研究人员分析了6种蛇类的ZRS增强子序列,包括缅甸蟒蛇、红尾蚺、扁颈眼镜蛇、斑点响尾蛇、极北蝰和玉米蛇,分别代表蛇类进化过程中的不同形态阶段,其中前两种蛇还保留有后肢残迹,后四种蛇的四肢则完全退化。在将这些序列与人、小鼠、牛、海豚、象鼻鲨、鸡、蝙蝠、蜥蜴和腔棘鱼等其它16个物种的同源序列进行比对后,研究人员惊奇地发现这6种代表性蛇类的ZRS增强子均缺失了一段17个碱基对序列,其中玉米蛇的ZRS增强子序列则全部缺失,这也是ZRS增强子区域内唯一的一段在所有蛇类全部缺失,而在蜥蜴和鱼类等其它物种中都高度保守的序列,因此推测其与蛇的四肢退化有关。

小鼠像蛇一样不“长腿”

为了进一步研究这些增强子ZRS缺失序列的功能,维瑟尔教授研究小组利用CRISPR/Cas9这一最新的基因组编辑技术,将小鼠增强子ZRS序列替换成其它物种的同源序列,包括人和腔棘鱼的序列。在这些基因序列被替换的小鼠胚胎中,研究人员观察到,替换成眼镜蛇ZRS序列的小鼠完全检测不到音猬基因的表达,蟒蛇ZRS序列替换小鼠则只有极其微弱的表达,但是这些小鼠的四肢均显着缩短,而且成年后四肢也没有能长出,而其它物种的ZRS序列均没有影响小鼠的四肢发育,就连本身不长腿的海豚、鲨鱼和腔棘鱼等鱼类ZRS序列也没有蛇类ZRS序列的威力,序列替换后小鼠的四肢也发育正常。

突发奇想:用蛇的基因替换老鼠基因为哪般?

显然,缺失17个碱基对序列的音猬基因增强子ZRS越来越像是蛇类四肢退化的“罪魁祸首”了,这一进化史上的悬案似乎结案了,但是维瑟尔教授研究小组研究得正起劲,完全没有停下来的意思,很快,他们又将这一段缺失序列补回到蟒蛇的增强子ZRS上,同样采用CRISPR/Cas9技术,将该重构的蟒蛇ZRS序列替换掉小鼠的同源序列,结果小鼠的四肢发育完全正常,进一步证实了蛇类音猬基因增强子ZRS的17个碱基对序列缺失是蛇类四肢退化的主要原因。

不过维瑟尔教授研究小组让小鼠来验证增强子ZRS的功能并非首创,应该是受日本科学家的启发。早在2005年,日本国家遗传学研究所Tomoko Sagai等人将小鼠的音猬基因增强子ZRS全部删除,得到的小鼠四肢也大大缩短,第一次利用基因工程小鼠模型证明了增强子ZRS对动物四肢发育至关重要的作用。维瑟尔教授研究小组发现完全缺失增强子ZRS序列的玉米蛇也正与这一研究结果相吻合。

突发奇想:用蛇的基因替换老鼠基因为哪般?

蛇的四肢能回来吗?

也可能有人会脑洞大开,如果用蜥蜴的ZRS序列将蛇的同源序列替换掉,会不会培育出拥有四只脚的蛇呢?正如维瑟尔教授研究小组2016年10月20日在美国《细胞》杂志上论文所声称的那样,他们并不希望制造出这种四脚蛇,而且可能还存在其它的基因或调控序列对动物四肢的发育起到一些重要作用。

几乎就在维瑟尔教授研究小组发表论文的同时,美国霍华德·休斯医学研究所的弗朗西丝卡·利尔(Francisca Leal)和马丁·科恩(Martin Cohn)也在《当代生物学》(Current Biology)发表论文,公布了他们所发现的蟒蛇后肢并没有完全退化的秘密,同样也涉及音猬基因调控四肢发育的特异增强子ZRS突变,除了维瑟尔教授研究小组发现的那个缺失片段,他们还发现了该增强子的另外两段缺失序列都可能也与蟒蛇后肢并没有完全退化有关,而这三段缺失的序列共同作用,使得蟒蛇的ZRS增强效应减弱了近90%。他们进一步的研究认为,这三段缺失的序列原本正好是音猬基因一些转录因子的结合位点,蟒蛇的序列缺失让这些转录因子无法正常工作,使得音猬基因表达水平大幅减弱,最终导致蟒蛇前肢完全退化,后肢部分退化。

弗朗西丝卡·利尔和马丁·科恩在验证其突变序列的功能时,同样借助于基因工程小鼠。他们将蟒蛇和蜥蜴的增强子ZRS序列分别与一种报告基因——LacZ基因构建成一个新基因,分别显微注射到小鼠受精卵,培育出11.5天的转基因小鼠胚胎。通过染色,LacZ基因产物会呈蓝色,可以通过蓝色深浅直观地判断LacZ基因表达水平的高低,结果含蜥蜴增强子序列的小鼠胚胎前后肢报告基因均有较强的表达,而含蟒蛇增强子序列的小鼠胚胎前后肢报告基因则只有很微弱的表达,表明缺失了三段序列的蟒蛇ZRS增强子的确与其四肢退化有关。不过该研究并没有对小鼠四肢发育进行后续研究,也没有培育出维瑟尔教授研究小组那样活的转基因小鼠,无法从转基因小鼠四肢骨骼发育形态进一步确证这些突变序列的功能。(生物谷 Bioon.com)

基因数据噪音或可保护患者隐私

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基因数据噪音或可保护患者隐私
大型基因组数据库对于科学家寻找同疾病相关的遗传变异来说是必不可少的。不过,对于贡献了DNA的人来说,这会带来隐私风险。一项2013年的研究显示,黑客能利用网络上公开可用的信息,从被匿名的基因组数据中辨别出人们的身份。
为解决这些担忧,一个由美国麻省理工学院计算机科学家Bonnie Berger和Sean Simmons研发的系统利用了被称为差分隐私的方法。它通过向用户查询结果中添加少量噪音或者随机变异,模糊捐赠者的身份。研究人员在最新一期的《细胞系统》杂志上发表了他们的成果。
该系统会计算研究人员想要的统计数值,比如一个遗传变异同某种特定疾病存在关联的几率,或者同一种疾病最相关的5个遗传变异。然后,它向结果中添加随机变异,并且返回本质上带有轻微错误的信息。比如,在对同某种疾病相关的前5个遗传变异的查询中,系统可能会产生前4个遗传变异以及第6个或第7个变异。
用户并不知道哪个查询结果更正确,但仍能利用这些信息。只是对于想弄清楚数据背后的患者信息的人来说,变得更加困难了而已。
“当你在系统中加入一点点噪音,从很多方面来说,它同数据开始自带的噪音并没有太大的不同。”田纳西州范德堡大学计算机专家Bradley Malin表示,“在一定程度上,它仍然是可靠的。”几十年来,美国人口普查局和劳工部一直通过这种方式向它们的数据中添加噪音。
只要数据库足够大——含有来自几千或更多人的信息,同时研究人员保持在限制其能询问问题数量的“隐私预算”之内,利用此项技术的数据集中的个人隐私便不会受到侵害。用户将无法询问一个基因组中的几百个或上千个位置。
受该技术保护的数据库可被立即搜索到,而目前要获准调用由包括美国国立卫生研究院在内的各机构管理的数据库可能需要数月。
Simmons和Berger表示,即便带有噪音,在询问一些有针对性的问题时,该系统提供的答案仍然足够有用。“它主要被用于获取通过其他途径可能无法接触到的数据集。”Simmons介绍说。
比如,如果分析一个小型数据集的研究人员发现了同某种疾病存在关联的遗传变异,该系统能让他们利用规模大很多且通过其他方式无法获取到的数据集证实这一关联。它还能让研究人员预览某个数据集,从而在进行耗费时间的完整获取申请流程前判定其有用程度。
“我认为,这是一项极其卓越的数学工作。”哥伦比亚大学计算生物学家Yaniv Erlich表示,“理论上讲,它很不错。不过,从实际的角度来说,我并不确定它会派上用场。”
Erlich的一个担忧来自该系统的问题限制。在他看来,现在研究人员想要的是分析同某种疾病存在关联的前10个或100个遗传变异,而不是前5个。
与此同时,Erlich 表示,“人们并不喜欢在其数据中加入噪音”,因为产生这些信息需要经过很多艰苦的工作。噪音问题还会对基于此类信息的临床决策产生令人不安的影响。
Malin认为,该系统会在查询结果中添加大量噪音的可能性非常小。“这让人们感到有点不自在。”
不过,Simmons正试图改进这一系统,在实现相同的隐私保护效果的同时尽量添加较少的噪音。Berger则同哈佛大学—麻省理工学院博德研究所合作,确定减少隐私风险的方法。这或许可通过利用差分隐私技术实现。如果该研究所决定在更大范围内释放来自其数据库的基因组数据,这将会派上用场。
“最终,这就是我们真正关心的事情。”Simmons表示,“让这些数据尽可能被更加广泛地获取到。”(基因宝jiyinbao.com)

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