基因新闻 第8页

22世纪，是生物健康的世纪，从基因检测到dna测序 ，从微生物组到免疫治疗，从干细胞移植到肿瘤抗癌，从转化医学到精准医疗，从基因抗衰老到国外医疗健康旅游，人们对健康的追求永无止境，与健康领域相关的产业蓬勃发展，这里给大家推荐一些基因测序、健康旅游的商标等知识产权，期待合作。

涵盖：基因测序商标品牌、精准医疗商标品牌、共生组商标品牌、肠道菌群商标品牌等等

联系方式，QQ和微信：99069907

导读：2018年12月1-2日，北京朗丽兹西山花园酒店，P4 China 第三届国际精准医疗大会将隆重召开！有美中院士领衔的主旨论坛+队列与多组学转化研究论坛+肿瘤精准诊断与用药研究论坛+精准医疗产业技术开发论坛四大细分论坛分别围绕科研转化、应用探索及技术开发进行深入分享与探讨。

届时Illumina，华大智造，泛生子基因，迪安诊断，燃石医学，华得森，安诺优达，首度基因等领先企业将带来最新技术研发进展，同期更有自2016年以来精准医学重点研究专项进展与阶段性成果大揭秘！50+产学研医嘉宾用新技术、新突破的力量，启发600+行业核心参与者，重量级行业大咖大曝光！

大会议程一览：

部分参会医院及企业参会者列举：

中山大学肿瘤防治中心 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 厦门市长庚医院 | 十堰市太和医院 | 东莞康华医院 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 河南医学院第一附属医院 | 天津第一中心医院 | 陆军军医大学基础部 | 301医院 | 天津医科大学第二医院肿瘤科 | 南京市第一医院 | 上海交通大学医学院附属第一人民医院 | 长海医院 | 河南省人民医院 | 浙江省肿瘤医院 | 吉林大学第一医院 | 锦州医科大学附属第一医院 | 厦门大学附属第一医院 | 上海交通大学附属胸科医院 | 天津医科大学总医院 ……

迪安医学检验  | 世和基因 | 燃石医学 | 华大智造 | 华得森 | 华大基因 | 泛生子基因 | 鹍远基因 | 首度基因 | 药明明码| 赛信通 | 日立诊断 | 贝克曼 | 信立泰-成都金凯生物 | 北京泛生子基因科技 | 安诺优达 | 赛默飞世尔科技 | 药明康德 | 鹍远基因 | 立迪生物  | 元码基因 | 深圳裕策生物技术 | 南京金斯瑞  | 深圳因合生物 |  迪瑞医疗 | 天津欧尔克 | 上海睿昂生物技术 | 四川格致生命大数据科技  | 上海复旦张江生物医药 | 上海赛安生物医药科技 | 合肥瀚科迈博生物技术 | 药明明码 | 苏州艾达康医疗科技 | 格诺思博 | 北京诺禾致源 | 广州易活生物 | 中科纳泰 | 西安友谊医学检验所 | 山西佰美医学检验所 |，|誉衡基因 |中赢生物 | 凯杰（苏州）转化医学|日立诊断 |伯豪生物 |诺禾致源 | Agena BioscienceBionano Genomics | 安可济 | 博奥生物 |奥明基因 |泛亚医学检验所 | 方恩医药|百济神州 |英国驻上海总领事馆 | 先声诊断 | 亿康基因 | 圣湘生物 |迈健生物基因科技|中德美联 |天士力医药 | 德诺杰亿（北京）|希瑞干细胞 | 智核生物 | 四核生物 | 科佰生物 | 浙江惠松制药 | 基谱生物

| 鼎基生物……

11月22日17:00报名截止，两人报名再送一个免费参会名额。

扫描下方二位码或联系组委会立即抢占一席！

论坛由中国生物工程学会与BMAP商图信息联合主办，并由国际生物和环境样本库协会（ISBER）；中国研究型医院学会分子诊断医学专委会；中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专委会（筹）；美国华人生物医药科技协会（CBA）；中国抗癌协会肿瘤与肠道微生物专委会；中国医疗器械行业协会IVD分会；中国医疗器械行业协会病理专委会大力支持。

感谢以下媒体的大力支持：

电话：+86 180 1793 9885

邮箱：p4china@bmapglobal.com

网站：www.p4china.com

集结号-中国的精准医学计划在行动！

——P4 China第三届精准医疗年会携精彩话题载誉归来，期待您的参与！

从2016年国家启动了精准医学研究的重点专项至今已达两年，第一批第一阶段的项目验收已经结束，翘首以盼的研究进展与阶段性成果也呼之欲出、等待揭晓。

主题为通过大队列、大数据与多组学技术研究突破，革新肿瘤防诊治的全周期，P4 China2018第三届国际精准医疗大会将于12月1-2日再度于北京盛大开启！两天三大会场精彩设置：队列与多组学转化研究论坛、精准医疗产业技术开发论坛，以及肿瘤精准诊断与用药研究论坛，分别围绕科研转化、技术开发、以及应用探索进行深入分享与探讨。

首批精彩议题与嘉宾抢先看

2016年、2017年 “精准医学研究”重点专项从代涛主任、到指南编制专家、到具体项目负责人等政策及科研代表，带来队列与多组学转化的最新成果与转化突破：

在队列与多组学转化研究论坛，您将收获学习到

• 中国精准医疗计划实施的最新进展与审评监管要点
• 国内万人大队列研究的最新成果与数据转化
• 如何将生物样本库与多组学科研向临床转化，加快应用
• 多组学研究的最新成果转化与应用突破
• 生信分析在多组学研究中的最佳实践

临床肿瘤专家、分子医学诊断专家，以及肿瘤学科科研PI汇聚，分享从肿瘤精准诊断到精准免疫治疗、靶向，与综合治疗联合用药的最新研究与应用实践：

在肿瘤精准诊断与用药研究论坛，您将收获学习到：

• 学习前沿技术（液体活检、人工智能、大数据挖掘与集成等）在临床肿瘤诊治的应用策略、医学解读与领先实践
• 追踪肿瘤免疫治疗的精准诊断与个体化用药的领先临床实践
• 学习肠道微生态基因与检测对于肿瘤治疗的作用与前沿应用
• 掌握新型生物标志物在肿瘤早筛、诊断、个体化用药、预后与复发监测中的发现与应用研究

大数据、液态活检、人工智能等技术开发领先企业技术与开发精英荟萃，畅聊产业开发的战略布局、开发进展以及技术难点解析：

在精准医疗产业技术开发论坛，您将收获学习到：

• 分子诊断试剂盒注册报证的政策法规追踪
• 突破蓝海，学习优秀企业临床级与消费级商业模式、市场趋势
• 掌握样本前处理及核酸提取的前沿技术、质控标准与规范
• 创新液体活检技术的突破与开发、转化进展
• 临床级与消费级基因测序的大数据发现与转化布局

更多演讲嘉宾及详细话题，请点击进入https://a.eqxiu.com/s/gGKx5Mcx

特别限时优惠来袭：

10 月31日下午6:00之前报名，将享受减免5 00元的早鸟价格。 

前20位医生报名，将享受减免1000元的最优惠价格！

电话：+86 180 1793 9885

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随着医学科技的不断进步，肿瘤诊疗已经从经验医学、循证医学进而迈入精准医学时代。其中，伴随诊断和靶向治疗是实现肿瘤精准医疗的重要组成部分，通过对分子标志物的精确检测可以为临床提供更多有价值的医学信息，帮助实现个体化医疗。

复旦大学附属肿瘤医院大肠外科主任蔡三军教授

上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授

复旦大学附属肿瘤医院大肠外科副主任医师彭俊杰教授

广东省肺癌研究所副所长张绪超教授

日前，在厦门举办的第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会期间，罗氏诊断肿瘤精准医疗卫星会邀请到复旦大学附属肿瘤医院大肠外科主任蔡三军教授和上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授共同担任主席，复旦大学附属肿瘤医院大肠外科副主任医师彭俊杰教授和广东省肺癌研究所副所长张绪超教授就肿瘤分子标志物及其检测技术在肺癌和结直肠癌领域的最新应用与进展进行了深入的分享与探讨。

ctDNA检测：结直肠癌从规范治疗迈向精准治疗

随着对诊断信息的要求日趋复杂与全面，可同时检测多种标志物的一体化的检测平台（All in One）成为现今肿瘤精确诊断的发展主流方向。二代测序技术（NGS）在这方面的独特优势为实现精准医疗提供了可能。基于NGS平台的ctDNA检测是新兴的液态活检技术，可实现对肿瘤全基因图谱的非侵袭性检测，并具有样本可及性高、可持续监测等特点，在肿瘤治疗和管理全程中的每个阶段都有潜在的应用价值，通过对基因组的分析可早期解析致癌的关键突变、指导治疗选择并监测耐药突变，同时通过连续液体活检对分子的定量分析，可提供疗效监测、肿瘤负荷和预后评估等。

蔡三军教授介绍道：“以结直肠癌为例，从患者的早期分子分型、临床治疗方案选择到预测患者疗效、监测耐药突变，结直肠癌肿瘤分子生物标志物的应用（如KRAS、BRAF和MMR等）贯穿于患者的全程管理中，给予最可能获益的患者以最合适的治疗方案。”

研究显示，随着肿瘤治疗周期的增加，ctDNA与肿瘤负荷情况的一致性更佳，监测ctDNA水平有助于全面监控肿瘤变异情况，从而指导转移性结直肠癌的治疗决策[1]。ctDNA在II期结直肠癌预后预测方面也具有明确的价值，术后ctDNA阴性者复发风险较术后阳性患者明显降低（HR=18），在临床复发风险较低的患者中，术后ctDNA阴性的预测价值更大（图1）。

图1

另据发表于Nature的研究显示，ctDNA在监测结直肠癌治疗后关键基因突变扩增方面具有广阔的应用前景：在西妥昔单抗（cetuximab）治疗出现部分进展前近10个月，ctDNA 中KRAS突变位点水平即显著升高，其升高时间也较早（图2）[2]。

图2

彭俊杰教授指出：“相较传统的CT、CEA等检测手段，超高灵敏度ctDNA检测方案能够在更深层次发现分子水平的微小肿瘤负荷，同时完成肿瘤基因谱的鉴定，检测结果与肿瘤组织检测一致性高，可以起到检测患者耐药突变，监测患者病程发展，提示预后等作用，从而更早完成对于癌症复发的预警并指导下一步治疗策略。”

伴随诊断：肺癌精准治疗的第一步

作为一种与靶向药物相关联的体外诊断技术，“伴随诊断”主要通过检测人体内蛋白、突变基因的表达水平，识别最佳用药人群来指导靶向治疗，使患者获得最大的生存益处。张绪超教授指出：“如今，肺癌分型已经从组织学分型逐渐细分为基于驱动基因的分子分型，国内外诊疗指南均一致推荐在诊断时对患者进行驱动基因检测。EGFR突变类型与EGFR-TKIs疗效密切相关，使用EGFR-TKIs治疗前必须以伴随诊断方法检测患者的EGFR状态。”

cobas^® EGFR突变检测是几乎所有主流EGFR-TKIs药物在全球范围内获批的伴随诊断。今年4月和8月，cobas^® EGFR Mutation Test v2已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于靶向药泰瑞沙（TAGRISSO^®）及易瑞沙（IRESSA^®）一线伴随诊断。cobas^® EGFR Mutation Test v2是首个也是当前唯一一个获得FDA批准既可使用组织也可使用血浆作为样本的肿瘤检测，并获得多个大型国际多中心注册临床研究（如ENSURE，AURA2，AURA3，FLAURA等）及非注册临床研究（如FASTACT2，Aarhus Study，ASPIRATION，AURA等）采用并验证。近日，该检测也已获得中国食品药品监督总局批准用于非小细胞肺癌肿瘤组织样本中EGFR基因突变检测，而针对血浆样本的适应证目前正在注册中。

基于NGS的ctDNA检测可实现动态持续监测，覆盖EGFR基因全部区域的同时亦可消除肿瘤异质性，可应用于针对肿瘤耐药机制的跟踪、药物疗效的早期预测与肿瘤预后精准判断。研究显示，对于EGFR T790M突变阳性的患者，以组织检测作为参考，比较AS-PCR、ddPCR和NGS方法血浆检测EGFR突变情况，NGS方法检测EGFR T790M突变的灵敏度较AS-PCR及ddPCR高（图3）。[3]

图3

周彩存教授点评道：“先检测、后治疗，利用伴随诊断指导靶向用药是当前肺癌诊疗的最佳方案。临床必须使用被批准与药物配对、并且经验证的伴随诊断来筛选最适合接受药物治疗的患者，从而提高患者受益，减轻患者负担。除此之外，基于NGS的ctDNA检测EGFR突变在肺癌靶向治疗和后期动态监测的临床试验数据渐趋成熟，也期望能够早日应用于临床。”

作为用于液体活检和组织体细胞突变的检测试剂盒，罗氏诊断AVENIO ctDNA与肿瘤组织分析试剂盒涵盖检测单核苷酸变异（single-nucleotide variant, SNV）、拷贝数变异（copy number variations, CNV）、融合（fusion）及插入－缺失（insertion-deletion, InDel）等多种不同突变类型，广泛覆盖当前临床和科研所涉及的多种突变，在肺癌、结直肠癌等多种晚期实体肿瘤中被广泛应用。

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[1] Giulia Siravegna,et al. Nature medicine 2015;21(7)

[2] Misale S, et al. Nature. 2012 Jun 28;486(7404):532-6.

[3] M. Ahn, et al. OA 10.01 2017 IASLC

10月5日，国际学术期刊《分子细胞》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）常兴研究组题为Genetic modulation of RNA splicing with a CRISPR-guided cytidine deaminase 的最新研究成果。证明可以利用TAM (Targeted-AID induced mutagenesis)基因编辑，靶向DNA上的RNA剪接顺式元件，高效调控RNA剪接，用于研究RNA可变剪接的功能，以及用于人类遗传疾病的治疗。    真核细胞中，RNA剪接是基因表达的重要环节。据估计，超过75％的人类基因具有一种以上的mRNA剪接方式（可变剪接），其中大部分可以翻译为功能性蛋白质。但相对于基因功能而言，对于可变剪接的生理功能，认识还非常有限，原因主要在于调控内源RNA剪接的实验手段非常有限。RNA剪接的异常也是许多疾病的直接诱因，估计35~50％的人类疾病由基因剪接异常造成。因此，无论是从学术研究或是临床应用的角度，都亟需开发出调控RNA剪接的基因编辑新方法。　　常兴研究组过去开发TAM (Targeted AID-induced mutagenesis)，也就是融合核酸酶活性缺陷的Cas9蛋白和胞嘧啶脱氨酶AID，并且发现它具有两个特点。首先，可以在sgRNA靶向的DNA上，将C/G碱基随机向其它碱基突变，可以用于分析肿瘤耐药性突变及诱导蛋白体外进化等；其次，在偶联UNG抑制剂UGI后，可以在将sgRNA靶向区域中一个小窗口内（5-6个碱基）的C高效向T突变 (Nature Methods， 2016)。

在这一新研究中，博士研究生袁娟娟和马云青首先注意到，98%以上的内含子有保守的GU（内含子开始）和AG（内含子末尾）序列，推测如果可以高效精确地将G突变成A，可以特异性阻断外显子识别，调控内源性mRNA的剪切。通过这一策略，利用TAM诱导剪接位点DNA上G>A突变，就可以诱导可变外显子(alternative exon)及组成性外显子(constitutive exon)的跳读 (Exon skipping)；改变可变剪接位点的选择(Alternative splice site)；调节互斥外显子的选择(mutually exclusive exons)；诱导小的内含子的包含 (intron retention)。此外，如果通过TAM将３’剪接位点上游polypyrimidine track中包含的C向T突变，可以促进下游外显子的包含。因此，利用TAM可以成功地实现针对RNA剪接的“loss of function”和”gain of function”调控。

最后，研究人员探索了利用TAM修复杜氏肌营养不良症（DMD）的可行性。DMD是一种致命的遗传疾病（发病率男性中1/4000）。其发病原因在于，遗传突变造成Dystrophin蛋白的完全缺失，引发肌肉萎缩和瘫痪，最终造成心脏或肺功能的衰竭。如果通过外显子跳读，能产生内部截短的Dystrophin蛋白，可以达到对DMD的治疗效果。因此研究人员构建了DMD病人来源的诱导型多能干细胞，此病人因为外显子删除造成Dystrophin蛋白的完全缺失。通过在剪接位点诱导G>A的突变，研究人员实现了目标外显子的完全跳读，在所有表达TAM的细胞中恢复了Dystrophin的蛋白表达，修复了心肌细胞的缺陷。

“一带一路”国际医疗旅游与健康产业大会

The Belt and Road Medical Tourism and Health Industry Conference

时间：2018年11月16-17日     

地点：中国国际展览中心（静安庄馆）

主办单位

广州正和会展服务有限公司

世界医疗旅游产业联盟

支持单位

国家旅游局       北京市旅游发展委员会

中国非公立医疗机构协会      北京市旅游局

博鳌乐城国际医疗旅游先行区      泰国旅游局

韩国观光公社      马来西亚医疗旅游理事会

上饶国际医疗旅游先行区      常州市国际医疗旅游先行区

中国医疗保健国际交流促进会·国际医疗旅游分会

2018年11月16至17日，“一带一路”国际医疗旅游与健康产业大会在北京·中国国际展览中心隆重召开。本届大会与2018中国国际医疗旅游（北京）展览会同期举行，汇聚全球医疗机构顶级专家、国家旅游局领导、行业学者大咖及投资专家，以全球医疗旅游市场与中国医疗旅游产业发展为主题，邀请中外顶级专家学者剖析全球医疗旅游市场的发展趋势并对中国医疗旅游产业的发展提出建议，全球医疗专家会诊中国医疗旅游市场。

中国国际医疗旅游展览会作为世界最大医疗旅游展，历届共吸引来自全球30多个国家和地区的600多家著名医院和知名医疗机构参展，累计参观人数超过9.5万余人次。世界各地医疗旅游机构，纷纷将其作为打开中国市场的首选平台。同时也是消费者出国治病、医疗旅游的信心保障。

会议亮点

特邀 国家卫健委、国家文化和旅游部相关领导出席

百位 国际、国内权威专家、学者、院长共聚一堂

解析 医疗旅游市场最新的发展动态

交流 国际最先进的医疗技术

寻找 国际、国内顶尖医院合作机会

晚宴 第十届中国国际医疗旅游（北京）展览会答谢晚宴暨百家国际医院合作交流洽谈会

1号会议室

论坛一：“一带一路”国际医疗旅游与健康产业大会

2018年11月16-17日       中国国际展览中心（静安庄馆）8A馆

2号会议室

论坛二：全球跨境医疗——国际医院合作论坛

2018年11月16-17日         中国国际展览中心（静安庄馆）8B馆

注：论坛议程以主办方最后公布为准。

参会指南

会议时间：2018年11月16-17日

会议地址：中国国际展览中心（静安庄馆）8号馆

会议规模：300-500人

联系方式 :

大会组委会：广州正和会展服务有限公司

组委会地址：广州市海珠区琶洲大道东8号国际采购中心713室

联 系 人：黄瑞瑶

联系电话：15820700062              

作为专注于精准医疗领域年度品牌峰会，P4 China累计已邀请到10多位院士，50多位国内外政府官员，180多位国内外一流专家学者讲演，1600多位行业精英齐聚，共同探索中国精准医疗发展之路！

2018 年P4China 第三届P4国际精准医疗大会（中国生物工程学会、商图信息BMAP联合主办）将于以从“样本库建设到基因组学技术优化，革新肿瘤及慢病防诊治全周期”为主题，12月1-2日在北京盛大开启！

1. 揭秘第一批国家精准医学专项研究的阶段性成果：
   · 多组学疾病分子分型、图谱绘制突破与进展
   · 专病大队列研究实施进展
   · 用于个体化治疗的生物标志物与靶标研究进展
2. 分享国际和国内精准医疗突破性技术与前沿趋势
3. 探索基因检测在临床级、消费级的创新商业模式与策略
4. 跟进肿瘤精准诊断、个体化用药与伴随诊断的前沿技术与应用
5. 探讨生物样本库与数据库的建设与领先实践
6. 探讨云计算、人工智能在基因测序大数据分析与解读中的应用

7. 学习基因检测在慢病、体检、健康管理中的应用与策略

   重磅嘉宾列举

   

   更多嘉宾及议程详情欢迎联系组委会

   感谢往届大咖的精彩分享
   • Lynda Chin，美国医学科学院院士，美国德克萨斯大学副校长兼首席创新官
   • Yves Lévy，法国国家健康和医学研究院（INSERM）CEO和主席
   • Elizabeth Mansfield，GRAIL法规战略负责人，前FDA个体化医疗办公室主任
   • 詹启敏，中国工程院院士、北京大学医学部主任、分子肿瘤学国家重点实验室主任
   • 姚开泰，中国科学院院士、著名肿瘤病理生理学家
   • 高福，中国科学院院士
   • 赵国屏，中国科学院院士、著名分 子微生物学家和基因组学
   • 林东昕，中国工程院院士、中国医学科学院/协和医学院肿瘤病因及癌变研究室主任
   • Jean-Luc Sanne，欧盟委员会创新与个体化医疗资深专家
   • Xinjing Wang，美国国立卫生研究院国家眼科研究所DNA分子诊断实验室主任
   • Henning Hermjakob，欧洲分子生物研究院欧洲生物信息所分子系统组长
   • 李青，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任
   • 于金明，中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长
   • 王佑春，中国食品药品检定研究院副院长
   • 李金明，国家卫生计生委临床检验中心副主任
   • ……
   17年领先企业及科研专家精彩分享还有：

   百济神州，阿斯利康，诺华，默沙东，科济，和记黄埔，北京珅奥基，华大，瀚海，鹍远，格诺，金域，丽珠圣美等；中国医学科学院肿瘤医院，北京大学肿瘤医院，解放军302医院，天津医科大学肿瘤医院，中山大学附属第一医院，香港中文大学，澳门大学，南方医科大学肿瘤中心，四川大学等。

   

   中秋特惠活动

   9月24日之前预留名额，将享受减免1000元的早鸟价格！

   如您想了解更多论坛详情（成为演讲嘉宾、成为赞助商、成为参会者），请立即致电组委会：+86 18017939885或【阅读原文】留下您的信息。
   电话：+86 180 1793 9885

   邮箱：p4china@bmapglobal.com

   网站：www.p4china.com

    

   点击在线报名

随着基因测序成本呈“超摩尔定律”势下降，以及基因数据生成呈现爆炸式增长，精准医疗已经不再是单纯的诊断与治疗，也用于疾病风险的预测，其应用场景也逐渐丰富：从成熟的无创产前检测（NIPT）、肿瘤伴随诊断及靶向药物用药指导和罕见遗传病的筛查，逐渐发力拓展至癌症的早期筛查、精准的健康管理，最终实现“4P医学模式”即预防性、预测性、个体化和参与性！

撬动基因测序市场持续高增长的，是精准医学的深入、以及医疗大数据的不断应用。在此背景下P4China第三届P4国际精准医疗大会（中国生物工程学会、商图信息BMAP联合主办）将于12月1-2日在北京盛大开启！

大会分为五大论坛，探讨从生命组学技术、大规模人群队列及样本库、精准医学大数据平台等基础建设出发，到个性化的健康诊疗决策，及疾病防诊治的精准化集成应用转化，逐级研讨整个环节的医学转化到前沿应用实践。有质有量，阵容再次升级！

大会结构

2018 年P4全新看点1. 揭秘第一批国家精准医学专项研究的阶段性成果：

• 多组学疾病分子分型、图谱绘制突破与进展
• 专病大队列研究实施进展
• 用于个体化治疗的生物标志物与靶标研究进展

2. 分享国际和国内精准医疗突破性技术与前沿趋势
3. 探索基因检测在临床级、消费级的创新商业模式与策略4. 跟进肿瘤精准诊断、个体化用药与伴随诊断的前沿技术与应用5. 探讨生物样本库与数据库的建设与领先实践6. 探讨云计算、人工智能在基因测序大数据分析与解读中的应用7. 学习基因检测在慢病、体检、健康管理中的应用与策略

本届重磅嘉宾列举：

1. Thomas Caskey，美国科学院院士、贝勒医学院分子与人类遗传学系教授

Maurizio Ferrari，欧洲预测医学学会主席，国际临床化学与检验医学学会前主席， 米兰Vita-Salute San Raffaele University临床病理教授

Daniel Catchpoole， ISBER国际生物和环境样本库协会亚太总监、The Children’s Hospital at Westmead肿瘤样本库负责人

代涛，国家卫生健康委医药科技发展研究中心副主任

杨宏钧，中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专业委员会共同主任，阿斯利康精准医学与基因组学部前全球个体化治疗战略执行总监

徐瑞华，中山大学肿瘤防治中心院长、所长

钦伦秀，复旦大学附属华山医院院长助理兼外科主任

焦顺昌，解放军总医院肿瘤内科主任

曾强，解放军总医院健康研究院主任

杨金奎，首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科主任

赵景民，解放军302医院病理诊断与研究中心主任

刘玉萍，四川省人民医院健康管理中心主任

陈锦飞，南京市第一医院肿瘤科主任

姜艳芳，吉林大学第一医院基因诊断中心主任

于津浦，天津医科大学肿瘤医院分子诊断中心主任

伯晓晨，军事科学院军事医学研究院研究员、博士生导师、科技处处长

朱宝利，中国科学院微生物研究所研究员，耐药基因组学北京市重点实验室主任

张抒扬，中国医学科学院北京协和医院副院长兼临床药理研究中心主任

曾长青，中国科学院北京基因研究所精准基因组医学重点实验室主任

感谢往届大咖的精彩分享：

• Lynda Chin，美国医学科学院院士，美国德克萨斯大学副校长兼首席创新官
• Yves Lévy，法国国家健康和医学研究院（INSERM）CEO和主席
• Elizabeth Mansfield GRAIL法规战略负责人，前FDA个体化医疗办公室主任
• 詹启敏，中国工程院院士、北京大学医学部主任、分子肿瘤学国家重点实验室主任
• 姚开泰，中国科学院院士、著名肿瘤病理生理学家
• 高福，中国科学院院士
• 赵国屏，中国科学院院士、著名分 子微生物学家和基因组学
• 林东昕，中国工程院院士、中国医学科学院/协和医学院肿瘤病因及癌变研究室主任
• Jean-Luc Sanne，欧盟委员会创新与个体化医疗资深专家
• Xinjing Wang，美国国立卫生研究院国家眼科研究所DNA分子诊断实验室主任
• Henning Hermjakob，欧洲分子生物研究院欧洲生物信息所分子系统组长
• 李青，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任
• 于金明，中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长
• 王佑春，中国食品药品检定研究院副院长
• 李金明，国家卫生计生委临床检验中心副主任

更多领先企业及科研专家精彩分享：

百济神州，阿斯利康精准医学与基因组学研发部个性化治疗战略执行总监，诺华美国高级总监，默沙东中国研发中心，科济生物医药，中国医学科学院肿瘤医院副院长，胸外一科主任北京大学肿瘤医院，解放军302医院，天津医科大学肿瘤医院，中山大学附属第一医院病理科主任，香港中文大学肿瘤学系终身教授，南方医科大学肿瘤中心主任，四川大学生物治疗国家重点实验室教授

P4 China累计已邀请到10多位院士，50多位国内外政府官员，180多位国内外一流专家学者讲演，1900多位行业精英齐聚，共同探索中国精准医疗发展之路！

第三届国际精准医疗大会也在如火如荼的筹备中，如您想了解更多论坛详情（成为演讲嘉宾、成为赞助商、成为参会者），请立即致电组委会：+86 18017939885 或邮件p4china@bmapglobal.com联系我们。

报名优惠: 9月21日之前预留名额，将享受减免1000元的早鸟价格。

往期盛况

电话：+86 180 1793 9885邮箱：p4china@bmapglobal.com 网站：www.p4china.com

衰老，或者生物性衰老，是指机体生理功能的普遍退化，从而增加机体对疾病的易感性乃至最终死亡，这是由很多基因参与的一项复杂机体过程，不同动物物种的寿命有很大的差异，比如苍蝇的寿命仅有四周，而马的寿命有三十年，而有些刺猬则能存活两百年，为何自然界生物的寿命范围会如此广泛呢？这是目前生物学家面临的最基本也是最有趣的问题之一。

人类的寿命可能会长达120年，而灵长类动物的寿命则只有一半（大约60年），为了能够解释这些差异背后存在的原因，来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们通过研究发现，某些基因或许能够有效延长生物有机体的寿命，而且能让灵长类动物更加长寿，相关研究刊登于国际杂志Molecular Biology & Evolution上。

这项研究中，研究人员对包括人类在内的17种灵长类动物的基因组进行研究，从衰老的角度来讲，对灵长类动物进行研究非常有意思，尽管它们非常相似，但不同的物种在寿命上却存在的重大差异，因此，在所有研究的物种中，仅有三种，即人类和两种猕猴会比其共同的祖先更加长寿，这也就表明，其或许经历了一种相对快速的寿命进化过程。

研究者Arcadi Navarro表示，我们将这三种物种的基因与其它14种物种的基因进行比较，目的在于寻找那些与寿命较长相关的基因突变，这或许能够提供一些具有启发性的证据，来阐明这些基因的确有助于延长生物体的寿命；最后研究人员鉴别出了25个基因突变与伤口愈合、凝血以及大量心血管疾病事件直接相关。

研究者Gerard Muntané指出，本文研究结果具有重大意义，因为在寿命较长的物种中，其需要对凝血机制进行灵活和适应性地控制，此外研究者还证明了机体老化的基因多效性理论，即某些突变可能会在不同生命阶段产生不同的影响，其在生命早期阶段能给机体带来帮助，但在晚期阶段或许就会带来害处。

最后研究者表示，本文研究结果有望帮助开发治疗老化相关疾病的新型治疗性靶点，同时也能帮助研究人员阐明进化学方法对医学研究的潜在帮助。

原始出处：

Gerard Muntané, Xavier Farré, Juan Antonio Rodríguez, et al. Biological Processes Modulating Longevity across Primates: A Phylogenetic Genome-Phenome Analysis. Molecular Biology and Evolution, 2018; 35 (8): 1990 DOI:10.1093/molbev/msy105