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上两周，有以下几件事让CRISPR再次成为了媒体关注的焦点：1.娱乐圈的王力宏发微博力挺张锋，“科普”CRISPR；2.张锋来清华演讲内容曝光，回应专利之争；3.张锋与人联合创办的 Editas Medicine宣布将于2017年开启CRISPR治疗失明的临床试验。
当然，除了这些新闻事件外，CRISPR在研究领域也取得了一系列新的成果；其中，与张锋处于专利之争中的CRISPR女神Jennifer Doudna近期像“开挂了”，三周内分别在Cell、Nature和Science三大期刊上发表了最新的研究成果。
Jennifer Doudna
Nature：Conformational control of DNA target cleavage by CRISPR–Cas9
10月28日，发布在《自然》杂志上的一项研究中， 科学家揭示出，Cas9 的HNH核酸酶结构域构象状态直接控制了DNA切割活性。领导这一研究的是加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna博士。这些研究结果不仅提供了有关Cas9审查DNA机制的基本认识，对于Cas9作为一种基因工程技术的应用也具有重要的影响。
Cell：Surveillance and Processing of Foreign DNA by the Escherichia coliCRISPR-Cas System
11月5日，发布在《细胞》杂志上的一项研究中，科学家们揭示出了大肠杆菌CRISPR-Cas系统监视及加工外源DNA的机制。哥伦比亚大学的Eric C. Greene博士及加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna博士是这篇论文的共同通讯作者。
研究结果确立了Cas1-Cas2是在逃避靶标处招募及调控Cas3的一个反式作用因子。基于研究结果，作者们提出了一种Cascade、Cas1、Cas2和Cas3协同作用加工且使得外源遗传元件丧失功能的机制。
Science：Dynamics of CRISPR-Cas9 genome interrogation in living cells
11月13日，发布在《科学》杂志上的一项研究中，科学家们破解了关键酶Cas9识别全基因组中靶标的重要机制，这将有助于更有效的完善CRISPR基因编辑技术。领导这一研究的是加州大学伯克利分校Jennifer Doudna教授。这些发现揭示了Cas9蛋白在基因组中进行搜寻的机制，表明Cas9的快速“跳过”机制是确保CRISPR作用的前提，这一新见解将有助于完善CRISPR基因编辑技术。
George Church
Nature Biotechnology：Safeguarding CRISPR-Cas9 gene drives in yeast除了Jennifer Doudna
近日在CRISPR领域大丰收外，遗传学大牛George Church也在《Nature Biotechnology》（11月16日）发表了新的成果。由Church和哈佛医学院生物工程师Kevin Esvelt领导的一个研究小组演示了利用基因驱动开展研究工作的几个有效安全保障机制，并提供了首个方法来逆转基因驱动传播的改变。
Cell再发合集，CRISPR突破成果一览
随着CRISPR领域的研究成果越来越多，Science、Cell等期刊也不定期会推出突出研究成果的合集。本月，Cell旗下的Cell Press Selections再次推出CRISPR合集——“CRISPR：The Next Generation”介绍了多篇综述与研究报道。具体见下表：
（生物谷：Bioon.com）