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重庆明年2000种遗传病可做基因检测

第三军医大学西南医院将建基因组医学研究及临床应用平台,与各个临床科室合作,明年可对2000种遗传病进行基因检测。

重庆明年2000种遗传病可做基因检测

第三军医大学西南医院科研科负责人介绍,该院将拓展1000平方米院内场地和2400平方米院外场地,构建基因组医学研究及临床应用平台,各个临床科室通过这个平台可以与精准医疗接轨,无论是耳鼻喉科、心内科、妇产科,还是儿科、肿瘤科等,都可以实现精准医疗,可对2000种遗传病进行基因检测。

该院遗传中心主任、中国遗传性耳聋基因研究战略联盟首席科学家袁慧军说,许多常见疾病的药物有效率只有50%,如抗抑郁类药物的起效率为62%、哮喘类的为60%、糖尿病的为57%、关节炎的为50%,肿瘤类的只有25%。“通过运用基因测序等技术,可以筛查遗传病基因,既可以预防遗传病,也能够给患者制定个性化的疾病治疗方案,基因靶点测定能够判定有效药物和治疗方案,减少毒副作用和患者的经济负担。”

有关数据显示,因药物不良反应致死的患者,美国就诊的220万人中有14万人,德国就诊的50万人中有2.5万人,而中国有19.2万人。

袁慧军说,目前我国每年新生聋儿2——3万人,但是临床耳聋基因诊断率不到35%。明年该中心将开展常见耳聋基因缺陷筛查,将在一定程度上降低新生聋儿的出生率。

西南医院检验科主任府伟灵说,目前正在研究太赫兹射线检测,对人体辐射小,还可以检测到分子结构,相较于现有医学成像技术,具有很多优势。以乳腺癌为例,分为不同的类型,治疗方法也不同,如果都是采取手术切除加放疗、化疗的方式,效果并不是都很好。通过太赫兹射线检测,能够确定其具体类型,并对症下药。(基因宝jiyinbao.com)

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