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2016年9月17日/生物谷BIOON/–遗传因素和环境因素影响我们的心血管疾病风险。如今，在一项新的研究中，来自瑞典乌普萨拉大学的研究人员发现心脏病发作的记忆能够通过表观遗传变化储存在我们的基因中。相关研究结果于2016年9月15日在线发表在Human Molecular Genetics期刊上，论文标题为“Epigenome Wide Association Study Reveals Differential DNA Methylation in Individuals With a History of Myocardial Infarction”。
在出生时，我们遗传来自我们的父母的基因。在我们的一生当中，开启或关闭基因的DNA化学修饰—所谓的表观遗传变化—会发生。这些变化能够导致不同的疾病产生。在当前的这项研究中，研究人员研究了之前发生过心脏病的人体内的表观遗传变化。
论文共同作者、乌普萨拉大学免疫学、遗传学与病理学系研究员Åsa Johansson说，“在心脏病发作期间，人体通过激活某些基因来作出反应。在这种疾病的急性期期间，这种机制保护心脏组织，并且在心脏病发作之后恢复人体健康。因此，与心脏病发作相关联的表观遗传变化很可能也会发生。”
这项研究的结果表明在经历过心脏病发作的个人体内存在很多表观遗传变化。几个这样的变化发生于与心血管疾病相关联的基因当中。然而，确定这些变化是否导致心脏病产生或者它们是否作为一种与心脏病发作相关联的基因激活记忆继续存在仍然是不可能的。
Åsa Johansson说，“我们希望我们的新的研究结果应当会增加人们了解表观遗传变化在心脏病发作的临床表现中的重要性，而且就长远而言，这可能导致人们开发出更好的药物和治疗方法。”（生物谷 Bioon.com）
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Epigenome Wide Association Study Reveals Differential DNA Methylation in Individuals With a History of Myocardial Infarction
Mathias Rask-Andersen, David Martinsson1,*, Muhammad Ahsan1, Stefan Enroth1, Weronica E Ek1, Ulf Gyllensten1 and Åsa Johansson
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