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2016年9月29日讯 /生物谷BIOON/ –最近一项由多个研究机构进行的一项大型研究发现基因差异可以帮助解释为何有些宝宝一出生就与别的宝宝存在显著的体重差异。同时还揭示了基因差异如何将一个人早期生命阶段的生长情况与生命后期阶段患2型糖尿病以及心脏疾病的风险联系起来。这项发表在 Nature上的研究为预防和治疗这些疾病找到一些新方向。
研究人员表示，至少六分之一的出生体重差异与宝宝之间的基因差异有关。这是包括母亲孕期吸烟以及怀孕之前母亲的BMI等已知环境因素可以解释的体重差异的七到八倍。
科学家们已经知道宝宝出生体重如果显著低于或高于平均值，会大大增加几十年后患糖尿病的风险。直到现在许多研究人员仍然认为这种关联反映了胎儿发育过程中营养环境的长期影响：换句话说，早期生命阶段的事件可以对一个人的身体进行设定，让他们在后来的生命中更加容易患病。
在这项新研究中，研究人员发现与体重差异有关的基因区域和与糖尿病和心脏病风险有关的基因区域存在部分重叠。除了宝宝自身的基因，研究人员还发现母亲的基因也会影响宝宝的体重，这可能主要通过孕期改变宝宝的环境来发挥作用。
研究人员对全世界接近154000人的基因组差异进行了分析。通过将遗传信息与出生体重信息进行匹配，研究人员发现60个基因组区域显著影响出生体重。他们又分析了之前关于糖尿病和心脏病的研究数据，发现其中包含许多相同的基因区域。
研究人员指出，这些结果表明基因在早期生长与未来疾病风险之间起重要的联系作用，他们希望接下来能够更加深入地理解母亲和宝宝的基因如何共同作用影响宝宝体重和生命后期发生疾病的风险。（基因宝jiyinbao.com）
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Genome-wide associations for birth weight and correlations with adult disease
Rachel M. Freathy et al.