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MeiraGTx公司A004基因治疗视网膜色素变性被授予孤儿药认定资格

MeiraGTx是一家位于纽约和英国的基因治疗公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其专有的AAV介导基因治疗产品候选药物的孤儿药认定资格(ODD),其中包含色素性视网膜炎GTP酶调节剂基因治疗X连锁色素性视网膜炎(XLRP)。

MeiraGTx公司A004基因治疗视网膜色素变性被授予孤儿药认定资格

视网膜色素变性(RP)是遗传性失明的最常见形式之一,具有三种一般遗传模式:常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X连锁。超过70%的XLRP和高达20%的所有RP病例由RPGR基因中的突变引起。由RPGR(RPGR-XLRP)突变引起的XLRP的男性通常在其生命的第一个十年中具有夜盲症,随后其视野逐渐减少和视力丧失。到他们的第四个十年结束时,大多数患者是法定盲。

MeiraGTx已经开发了一种基因治疗产品,旨在将RPGR基因靶向感光细胞,以恢复RPGR-XLRP患者的视觉功能。 MeiraGTx将在2017年上半年在伦敦的Moorfields眼科医院启动这些患者的临床1/2期研究。

MeiraGTx公司总裁兼首席执行官Alexandria Forbes博士说:“我们很高兴获得我们的XLRP基因治疗产品的孤儿药认定资格,它进一步验证了我们的眼部基因治疗管道的重要性。”

这标志着MeiraGTx管道中针对罕见遗传性视网膜病变的第三种基因治疗产品,获得来自FDA的孤儿药指定和欧洲***管理局(EMA)委员会孤儿医药产品(COMP)的孤儿药指定。 MeiraGTx先前已经从FDA和COMP获得治疗具有RPE65突变的Leber先天性黑蒙症以及由于CNGB3基因突变而导致的全色盲基因治疗产品候选药物的ODD。(生物谷Bioon.com)

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