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【新闻事件】：今天下午美国生物制药公司Celladon宣布其心衰药物Mydicar 在一个叫做CUPID2二期临床彻底失败，错过实验一级和二级终点。实验一级终点为心衰诱发住院事件，二级终点为全因死亡、心脏移植、和体外循环支持治疗事件。
【药源解析】：Mydicar是一个通过病毒递送SERCA2a基因的药物，用于严重心衰病人。慢性心衰是市场亟需新药的一个领域，已经20年没有新药上市。SERCA2a基因的蛋白产品是一个ATP水解酶，和心肌钙离子的转运关系密切。在一个叫CUPID1的一/二期临床实验中，SERCA2a显示能降低52%的心衰恶化风险，并于去年获得FDA突破性药物地位。Celladon曾获得辉瑞、诺华、强生等大公司的投资。
上个月施贵宝与荷兰生物技术公司UniQure达成总额可达10亿美元的投资协议，主要是针对其心衰基因疗法药物S100A1。当时有人曾质疑为什么施贵宝没有选择同在美国本土、同样开发心衰基因药物的Celladon。不知是当时已有什么信息还是撞上大运了，现在看来施贵宝那个决定显然是明智的。当然这不意味着S100A1会成功。事实上明天股市可能会惩罚所有从事基因疗法的公司，毕竟这是和其它疗法完全不同的治疗策略。尽管多数认为这个策略早晚会成功，但没人愿意在基因疗法成功之前自己先破产。当然从乐观的角度看现在竞争对手少了一个，如果S100A1成功会独享成果，所以有些赌徒会double down。
心衰是一个非常常见、非常复杂的疾病，多年来没有什么进展。前年诺华的Serelaxin在一个三期临床实验虽然仅达到部分疗效终点，但作为安全性终点意外发现Serelaxin能降低6个月死亡率，曾令很多人对这个产品抱有很大希望。但去年被FDA专家组11：0枪毙，欧盟也拒绝了该药的上市申请。上周诺华的季度投资者电话会议上有人问起这个产品，诺华的态度并不十分积极。但是诺华另一个产品LCZ696却是有极大可能成为一个重磅主流心衰药物。LCZ696比标准疗法依那普利降低20%心脏病死亡率。但也有人指出依那普利只用了中间剂量而LCZ696却用了最高剂量。
去年已有一个基因疗法药物在欧洲上市，但总的来说是满纸辛酸泪。基因疗法对单基因遗传病的胜率较大，对于心衰这种机理复杂，病人并发症和用药多样复杂的疾病困难则很大。但是基因疗法可以直接增加一个蛋白功能，这是其它药物（多数是抑制蛋白功能，除了少数受体激动剂外）无法做到的。所以基因疗法还是值得继续开发的。（基因宝jiyinbao.com）
信源：美中药源