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2015年4月28日讯 /生物谷BIOON/ –近日，国际学术期刊nature genetics在线发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们发现sleeping beauty（SB）转座子造成的突变能够促进BRAFv600e突变小鼠黑色素瘤的发生，同时还发现了1232个可能驱动黑色素瘤发生的候选癌基因。
黑色素瘤是一种转移性极高的恶性皮肤肿瘤，其发生可能受到环境和基因的共同影响。在黑色素瘤中，BRAFv600e是一个重要的基因突变，对于黑色素瘤的发生具有重要驱动作用。虽然接近一半的人类黑色素瘤病人都携带BRAFv600e突变，但协同这些突变共同促进黑色素瘤发生的基因一直没有研究。
在该项研究中，研究人员发现sleeping beauty（sb）转座子介导的突变能够在BRAFv600e突变小鼠中驱动黑色素瘤进展，他们从70个SB介导的黑色素瘤中发现了1232个可重复出现的候选癌基因。这些候选癌基因主要集中在WNT,PI3K,MAPK和netrin信号途径，并且这些候选癌基因之间存在高度关联，这表明在黑色素瘤中sb能够靶向具有协同作用的基因网络。在人类的同源基因中，有大于500个癌症候选基因在人类黑素瘤中存在突变，同时这些癌症候选基因的RNA表达丰度与转移性黑色素瘤病人的生存率具有统计学上的显著关联性。除此之外，研究人员还从功能上证明了cep350是人类黑色素瘤中一个新的肿瘤抑制基因。
综上所述，这项研究说明SB转座子突变能够帮助对携带BRAFv600e的黑色素瘤的协同分子机制进行归类，同时该研究还发现了在人类黑色素瘤中可能具有重要临床作用的潜在抑癌基因，具有重要意义。（基因宝jiyinbao.com）
Transposon mutagenesis identifies genetic drivers of BrafV600E melanoma
Michael B Mann,Michael A Black,Devin J Jones,Jerrold M Ward,Christopher Chin Kuan Yew, Justin Y Newberg,Adam J Dupuy,Alistair G Rust,Marcus W Bosenberg,Martin McMahon,Cristin G Print, Neal G Copeland & Nancy A Jenkins
Although nearly half of human melanomas harbor oncogenic BRAFV600E mutations, the genetic events that cooperate with these mutations to drive melanogenesis are still largely unknown. Here we show that Sleeping Beauty (SB) transposon-mediated mutagenesis drives melanoma progression in BrafV600E mutant mice and identify 1,232 recurrently mutated candidate cancer genes (CCGs) from 70 SB-driven melanomas. CCGs are enriched in Wnt, PI3K, MAPK and netrin signaling pathway components and are more highly connected to one another than predicted by chance, indicating that SB targets cooperative genetic networks in melanoma. Human orthologs of >500 CCGs are enriched for mutations in human melanoma or showed statistically significant clinical associations between RNA abundance and survival of patients with metastatic melanoma. We also functionally validate CEP350 as a new tumor-suppressor gene in human melanoma. SB mutagenesis has thus helped to catalog the cooperative molecular mechanisms driving BRAFV600Emelanoma and discover new genes with potential clinical importance in human melanoma.