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今日，罗氏集团（Roche）成员基因泰克（Genentech）宣布美国FDA已经批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗接受治疗后进展（称为复发性疾病）的胶质母细胞瘤成人患者。该药物之前获得了FDA加速批准程序的临时批准，于今日获得完全批准。
神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤，占所有原发性脑瘤的近四分之一，占所有恶性肿瘤的四分之三。胶质母细胞瘤（或多形性胶质母细胞瘤）是最常见和最具侵袭性的胶质瘤类型，占所有胶质瘤的一半以上。预计2017年美国将有超过1.23万人被诊断为胶质母细胞瘤。这一群体还有巨大的医疗需求未被满足。
基因泰克带来的Avastin是一种生物抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），它在整个肿瘤生命周期中发挥着重要作用，帮助肿瘤发展、维持血管生成。Avastin可以通过直接结合VEGF蛋白，来阻止它与血管细胞上的受体相互作用，从而干扰肿瘤的血液供应。肿瘤血液供应被认为是肿瘤在体内生长和扩散的能力的关键。它已经获批用于多种肿瘤类型，包括转移性结直肠癌、晚期非鳞状非小细胞肺癌、转移性肾癌、晚期宫颈癌、复发型卵巢癌等。此次获批用于胶质母细胞瘤成人患者，也为这一患者群体提供了新的治疗选择。
Avastin获得完全批准是基于它在胶质母细胞瘤中的所有证据，包括一项来自3期临床试验EORTC 26101的数据。该试验是由欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）进行的一项独立的多中心、随机、开放标签的3期试验，该研究评估了Avastin加洛莫司汀化疗在432名曾接受过胶质母细胞瘤治疗的患者中的疗效。研究的主要终点是总生存期（OS）和研究者评估的无进展生存期（PFS），总体缓解率（ORR）是关键次要终点。结果显示，
基于Avastin的治疗没有显着增加OS（HR=0.91， p=0.4578）。由于主要终点没有达到，所有次要终点应被视为描述性的
与单独化疗相比，基于Avastin的治疗延长了无疾病进展或死亡的时间（中位PFS： 4.2个月 vs. 1.5个月， HR=0.52， 95％CI： 0.41-0.64）
在基线时服用皮质类固醇的患者（50%）中，Avastin组比对照组有更多患者在治疗期间能够完全停用皮质类固醇（23% vs. 12%）
在Avastin组中，有22%的人因为不良反应停止治疗，而在对照组中有10%的人出现不良反应
不良事件与之前在Avastin批准的适应症的试验中所见一致
“胶质母细胞瘤是脑瘤中最常见和最具侵袭性的形式，可能很难治疗，”罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示：“在治疗过程中延缓疾病进展并减少皮质类固醇的需求，被认为是那些受到这种破坏性疾病影响的患者的重要目标，他们的治疗方案有限。”(生物谷Bioon.com）