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2015年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ –来自澳洲莫纳斯大学的科学家近日研究发现了一种诱发乳腺癌的新型基因，该基因可以增加肿瘤的生长并且调节乳腺癌的转移，而乳腺癌作为引发癌症女性死亡的主要原因，近年来备受科学家们关注。相关研究刊登于Cancer Cell杂志上，该研究或为后期开发靶向作用早期乳腺癌的新型疗法提供新的思路。
研究者Christina Mitchell说道，这种基因名为富含脯氨酸的肌醇多磷酸5-磷酸酶（PIPP），本文研究为我们开发抑制乳腺癌发展的新型策略、控制并且检测乳腺癌特殊的亚型细胞提供新的研究思路和数据。PIPP在原发性肿瘤的发生和生长过程中扮演着重要角色，PIPP和已知的抗癌基因AKT1共同参与了癌症的扩散，并且也是引发乳腺癌患者死亡的主要原因。
本文研究包含三大亮点，分别为1）研究者鉴别出了可以利用靶向作用PIPP来进行治疗的一组病人，同时还鉴别出了PIPP所调节的致癌途径；2）该研究或可帮助鉴别出存在患继发性肿瘤风险的病人，从而就可以帮助医生们制定出更好的策略来对恶性肿瘤进行靶向治疗；3）本文研究为科学家们后期开发新型潜在的药物来治疗原发性癌症及抑制癌症生长提供了新的思路。
乳腺癌是女性常见的一种癌症，每天大约有42名澳大利亚女性被诊断为乳腺癌，一旦乳腺癌扩散，化疗或许是唯一的治疗选择，而且乳腺癌患者完全治愈的几率非常低。（基因宝jiyinbao.com）
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The Inositol Polyphosphate 5-Phosphatase PIPP Regulates AKT1-Dependent Breast Cancer Growth and Metastasis
Lisa M. Ooms5, Lauren C. Binge5, Elizabeth M. Davies, Parvin Rahman, James R.W. Conway, Rajendra Gurung, Daniel T. Ferguson, Antonella Papa, Clare G. Fedele6, Jessica L. Vieusseux7, Ryan C. Chai, Frank Koentgen, John T. Price8, Tony Tiganis, Paul Timpson, Catriona A. McLean, Christina A. Mitchell
Metastasis is the major cause of breast cancer mortality. Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) generated PtdIns(3,4,5)P3 activates AKT, which promotes breast cancer cell proliferation and regulates migration. To date, none of the inositol polyphosphate 5-phosphatases that inhibit PI3K/AKT signaling have been reported as tumor suppressors in breast cancer. Here, we show depletion of the inositol polyphosphate 5-phosphatase PIPP (INPP5J) increases breast cancer cell transformation, but reduces cell migration and invasion. Pipp ablation accelerates oncogene-driven breast cancer tumor growth in vivo, but paradoxically reduces metastasis by regulating AKT1-dependent tumor cell migration. PIPP mRNA expression is reduced in human ER-negative breast cancers associated with reduced long-term outcome. Collectively, our findings identify PIPP as a suppressor of oncogenic PI3K/AKT signaling in breast cancer.