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2019年8月11日 讯 /生物谷BIOON/ –近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自密歇根州立大学的科学家们通过研究表示，深入研究基因突变在乳腺癌中的关键角色或有望帮助开发治疗肺癌的新型疗法。
图片来源：medicalxpress.com
研究者Eran Andrechek教授表示，我们对乳腺癌样本进行了全基因组测序研究，结果发现了一种驱动突变或许与肺癌的发生密切相关，这在此前我们并不清楚；这种突变或能帮助我们识别接受FDA批准的靶向性疗法的肺癌患者。文章中，研究人员利用实验室小鼠进行研究，对测序的基因进行了计算机分析，研究者指出，乳腺癌中存在的基因突变或许会抑制特定肺癌肿瘤的生长，而且大约5%的肺癌患者都携带有这种突变。
研究者发现，利用CRISPR基因编辑技术使得大量基因在小鼠机体或人类乳腺癌样本过度表达，或能有效阻断癌细胞发生扩散。当利用CRISPR技术敲除其中两个基因时，研究者就能阻断肿瘤的迁移和转移；在人类机体中，研究人员或许能够进行药物筛选来寻找FDA批准的药物，从而有效靶向作用基因并阻断其功能。
乳腺癌是女性最常见的一种癌症类型，而前列腺癌则是男性常见的癌症类型之一，据美国癌症协会数据显示，如今随着癌症筛查技术（至少在发达国家）的改善，因肺癌死亡的人数远高于乳腺癌、前列腺癌和结肠癌总体的死亡人数；总而言之，1/15的男性和1/17的女性在其一生中都会患上肺癌，而吸烟者发生肺癌的风险更高。
最后研究者Andrechek表示，在进入人类临床试验之前，我们还需要进行更为深入的研究来操控上述突变对调节癌细胞生长的蛋白质的效应；目前我们正在同其他科学家们联合将结果再次应用于乳腺癌的相关研究之中。（生物谷Bioon.com）
原始出处：
Jonathan P. Rennhack, Briana To, Matthew Swiatnicki, et al. Integrated analyses of murine breast cancer models reveal critical parallels with human disease, Nature Communications (2019). DOI:10.1038/s41467-019-11236-3