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2015年9月11日 讯 /生物谷BIOON/ –在过去几年里，研究者开发了一种名为CRISPR/Cas9的新型技术，其可以轻松对植物和动物机体中的基因进行修饰，而在后续研究中其或许可以对坚韧的作物和家畜进行修饰，同时用作创新性医药的研究。研究者在Chemical & Engineering News (C&EN)杂志中刊文表示，基因编辑技术CRISPR/Cas9在未来或许会推动快速、高效且廉价的基因编辑新时代。
研究者Ann M. Thayer表示，长期以来科学家们一直有能力对细胞中的遗传物质进行移除、修复和插入，但该过程往往非常耗时且花费昂贵，而在细菌和古菌中广泛存在的成簇的规律间隔的短回文重复序列，即基于CRISPR的技术则可以实现对基因的高效编辑，在较短时间内研究者就可以利用该技术实现对昆虫、植物、鱼类、猴子的进行基因编辑。
该技术带来的潜在的农业和医疗应用或许可以吸引更多风险投资者及制药公司的兴趣，从很多方面来讲，CRISPR正在全面推进研究的发展；早在今年4月份，中国的科学家就报道表示，他们成功利用CRISPR技术对死亡的人类胚胎实现了基因编辑。
生物伦理学家就呼吁一定要谨慎使用基因编辑技术，而另一方面的问题就是目前关于谁是CRISPR技术的发明者存在一定争议，因此直到这些问题被解决，在这一过程中某些投资者和研究者仍然都处于观望之中。（基因宝jiyinbao.com）
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Genome Editing Writ Large
Ann M. Thayer
CRISPRs—clustered regularly interspaced short palindromic repeats—are segments of DNA that in 1987 were discovered intermingled in the genetic code of bacteria. Found to correspond to stored remnants of viral DNA, they were later determined to be part of primitive bacterial immune systems. RNA templates transcribed from the CRISPR regions are closely associated with an enzyme known as CRISPR-associated protein 9, or Cas9. If the RNA template finds a match in a viral invader’s DNA, the enzyme chops up the DNA to destroy it. In the same way, CRISPR/Cas9 can be paired with locations in any genome for use as an editing tool. In 2012, Jennifer Doudna of the University of California, Berkeley; her collaborator Emmanuelle Charpentier, then at Umeå University in Sweden; and coworkers showed they could use a guide RNA (gRNA) sequence to direct Cas9 to targeted sites within prokaryotes, single-cell organisms without a nucleus, and precisely cut the cell’s DNA.