标签：基因治疗

2017-10-09基因君

2018年8月31日/基因宝jiyinbao.com/—任何近期观看过哥伦比亚广播公司（CBS）网站上关于引发生物学医学研究变革的CRISPR基因编辑工具的 60分钟视频片段[1]的人都会得出结论：这种基因编辑技术正处于开发出一...

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血友病分为 A 、B 两型。B型血友病是由于缺乏必要的凝血因子IX（FIX）而造成的凝血功能障碍，发病率大约为3.5万分之一。A型血友病是凝血因子VIII（FVIII）缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%，发病率大约是B型血...

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  诺华公司上周宣布了其用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的实验性基因疗法Zolgensma临时中期试验结果，并于周五（4月19日）表示，正在调查试验中的死亡案例是否与该基因治疗有关。 2019年肌营养不良协会临床与科学会议上周在美国举...

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2019年7月7日讯/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和波士顿儿童医院的研究人员利用一种新的基因编辑方法挽救了患有遗传性听力丧失的小鼠的听力，而且在成功地做到这一点的同时没有产生任何明显的脱靶效应。这些被...

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2019年10月19日讯/基因宝jiyinbao.com/—基因疗法的出现，为免疫系统缺陷以及血液类疾病（例如镰状细胞性贫血和白血病）提供了广阔的治疗前景。以往这些疾病需要进行骨髓移植，而如今可以通过”编辑”患者体内的干细胞来纠...

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  冰毒（甲基苯丙胺）滥用是一个世界性的毒品问题。目前，还没有获批可用于治疗冰毒滥用的药物。长期以来，基因疗法一直被认为是治疗遗传性疾病的一种方法，近年来也被认为可以治疗癌症。但来自美国阿肯色医科大学的一个研究小组认为，可以利用同...

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                    小编推荐：您不可错过的2018脑科学与类脑智能前沿研讨会 【前言】阿尔兹海默症（AD）一直是亟待攻克...

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  细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上，其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群，执行效应细胞，诱导成熟细胞成为多能性细胞，以及成熟细胞的重新编程。 基因治疗是一种新的治疗手段，是指将外源正常基因导入靶细胞...

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                小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会 基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由...

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    7月8日，Axovant Sciences宣布该公司已获得Benitec Biopharma公司用于治疗眼咽肌营养不良症（OPMD）的研究性沉默替代（Silence & Replace）基因治疗项目的全球...