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Nat Commun:首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV-基因君官网
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Nat Commun:首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV

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2019年8月22日讯 /生物谷BIOON /——坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作,首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA,这是一种导致艾滋病的病毒。...

研究获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统-基因君官网
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研究获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统

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在生物学研究中,如何对正常或病理状态下的动态生物系统进行有规律的操控,主要取决于是否可对靶细胞基因组进行有效而精准的调控。CRISPR/Cas9技术的出现,使针对特定位点的基因编辑以一种更为简便、自如的方式进行,而将药物调控元件与CRISP...

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