基因君官网【今日观点】 【倒计时2周】第八届IGC终版议程揭晓 | 最值得期待的CGT国际盛会，远不止“刷屏出圈”那么简单！ 9月6-7日于北京，IGC2024邀您共赴CGT行业盛会!
今年9月6-7日，IGC 第八届免疫基因及细胞治疗大会将再度于北京国际会议中心拉开帷幕！作为国内最大规模的CGT活动之一，今年IGC大会聚焦免疫细胞、干细胞、基因编辑、类器官、外泌体、肿瘤疫苗等前沿领域的热点议题，围绕CGT全周期开发研讨：...
蓝鸟生物基因疗法Lenti-D获FDA突破性疗法认定
日前，蓝鸟生物公司宣布美国FDA授予了其脑脊髓神经营养不良症（CALD）基因疗法Lenti-D突破性疗法认定。 在一项2/3期临床试验中，Lenti-D的治疗潜力得到了支持。在该研究里，17名17岁以下，且无法找到干细胞供体的...
Sci Rep：科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
2018年5月24日讯 /基因宝jiyinbao.com /——CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导...
日本开发癌症基因检查新方式
据《日本经济新闻》5月23日报道，日本庆应义塾大学医院将自6月底启动癌症基因组医疗的临床研究，研究癌症患者的基因以使用最佳治疗药物。该医院开发检查癌症相关基因的新技术，将把费用控制在几万日元水平，降至现在的1/10以下。临床研...
有效率97%，AAV5基因疗法可不受免疫系统影响
近日，来自荷兰的基因治疗公司uniQure提供的数据显示，用AAV5载体在非人灵长类动物和具有预先存在的抗AAV5中和抗体（NAB）的人中成功实现肝脏转导。在重新分析1/2期临床试验AMT-060中10例患者的治疗前血清样本的研究中，没有发...
研究揭示新的肺癌抑癌基因
4月9日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组与暨南大学生命与健康工程研究院陈良研究组合作的最新研究成果In vivo CRISPR scree...
Nature：鉴定出有助阻止大脑疾病产生的基因Ankrd16
2018年5月23日/生物谷BIOON/—科学家们知道在阿尔茨海默症和帕金森病等神经系统疾病中，有缺陷的蛋白会导致有害堆积物或“聚集物”。尽管这些蛋白堆积物的原因仍然是一个谜，但是人们已知当细胞不能将适当的遗传信息传递给蛋白时异...
柳叶刀·血液学：基因组测序降低输血风险 如何做到的？
《柳叶刀 血液学》近日发布了一条论文消息，哈佛医学院和纽约血液中心的科学家们，成功开发出基于全基因组测序的血型分型全新算法——bloodTyper。对照耗时费力的传统测定方法，例如血清学测定法或单核苷酸多态性(S...
血液病基因疗法BIVV003获FDA认可 即将进入临床试验
日前，Bioverativ和Sangamo Therapeutics公司联合宣布，美国FDA接受了治疗镰状细胞病(sick cell disease)的候选基因疗法BIVV003的新药临床试验(Investiga...
我国科学家揭示“浪费基因”的作用机制
在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项的支持下，厦门大学林圣彩教授和林舒勇副教授团队揭示了“浪费基因”编码蛋白AIDA限制肠道吸收膳食脂肪进而抵御肥胖的分子机制。 人类遗传学家James V. N...
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会在沪隆重开幕！
2018年5月17日 讯/生物谷BIOON/–2018年5月17日，由生物谷主办，梅斯医学、医脉通、基因谷、丁香通等十几家媒体支持的“基因编辑与基因治疗国际研讨会”在上海小南国花园大酒店隆重开幕！来自科研及医疗领域的科学家及医生...