一次治疗6个月有效 基因编辑疗法有望治疗罕见病
日前,Intellia Therapeutics在欧洲基因和细胞疗法协会(European Society of Gene and Cell Therapy )年会上公布了使用基于CRISPR的疗法来治疗转甲状腺...
日前,Intellia Therapeutics在欧洲基因和细胞疗法协会(European Society of Gene and Cell Therapy )年会上公布了使用基于CRISPR的疗法来治疗转甲状腺...
2019年1月16日 讯 /基因宝jiyinbao.com/ –乔治华盛顿大学(GW)的研究人员以及泰国,澳大利亚,英国和荷兰等研究所的同事们首次成功地使用基因编辑工具CRISPR / Cas9来限制血吸虫病和肝吸虫感染的影响。...
2019年3月10日讯/生物谷BIOON/—2017年末,科学家们首先开始尝试编辑成年人的基因,以治疗罕见的遗传疾病。2019年2月7日,在美国佛罗里达州奥兰多市举行的WORLDSymposium会议上,来自Sangamo 治疗...
自CRISPR/Cas9“基因剪刀”诞生后,生命科学领域各类研究成果相继涌现。这一发现于细菌天然免疫系统内的工具可对真核细胞DNA进行迅速高效的切割。经过多种改造和延伸,CRISPR/Cas9强悍的应用潜力引起诸多研究者的兴趣...
全球基因测序产业市场规模在2022年将达到124.5亿美元,其中亚太地区将达到23.9亿美元。到2020年,中国基因测序行业市场规模将达到98亿元左右。 基因测序行业市场规模有多大?仅以人体来说,全世界现在有超过70亿人口,但...
2019年6月13日 讯 /基因宝jiyinbao.com/ –利用基因组编辑系统CRISPR,麻省理工学院和中国的研究人员开发了自闭症的猴子模型。这些猴子表现出一些特定的,类似于患有自闭症的人类患者的行为特征和大脑连接模式。 ...
2019年10月22日 讯 /基因宝jiyinbao.com/ –近日,来自麻省理工学院和哈佛大学Broad 研究所的科学家们通开发了一种新的CRISPR基因组编辑方法,能够进一步提高基因编辑的效率与准确性。 该系统称为“pri...
图片来自:yourgenome.org 2017年9月28日/基因宝jiyinbao.com/— 弗吉尼亚大学医学院( UVA )已经开始为青少年急性淋巴细胞白血病,实施基于基因工程改造的T细胞免疫治疗。 I / II期的青少年...
2017年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ –近日,刊登在国际著名杂志Nature Biotechnology上的一篇研究报告中,来自MIT的科学家开发出了一种新型纳米颗粒,这种纳米颗粒能够运输CRISPR基因编辑系统,并...
2018年1月8日/生物谷BIOON/—大多数动物物种的繁殖需要一个雌性动物和一个雄性动物之间的交配。但是一些线虫已发进化出了自体受精(selfing, 即自交)的能力。在这些物种中,单个个体能够自体受精并繁殖后代。在一项新的研...