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标签:基因治疗

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Nat Commun:首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV-基因君官网
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Nat Commun:首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV

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2019年8月22日讯 /生物谷BIOON /——坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作,首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA,这是一种导致艾滋病的病毒。...

2019年我国基因治疗载体行业发展现状-基因君官网
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2019年我国基因治疗载体行业发展现状

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    自1990年全球首例基因治疗临床试验的成功开展揭开了基因治疗时代的序幕之后,病毒载体的安全性问题却接连出现,导致绝大多数基因治疗临床试验的中止。由病毒载体带来的致病风险成为阻碍基因治疗发展的严峻问题,开发更加安全...

基因疗法重编程β细胞,实现血糖水平长期正常!-基因君官网
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基因疗法重编程β细胞,实现血糖水平长期正常!

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【基因疗法使糖尿病小鼠血糖恢复正常】1型糖尿病是一种慢性疾病,其中免疫系统攻击和破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞,导致高血糖水平。“细胞干细胞”1月4日发表的一项研究表明,基因治疗方法可以在糖尿病小鼠中导致功能性β细胞的长期存活以及长时间的正常...

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2018基因编辑与基因治疗国际研讨会日程安排

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小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会 前言:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24日到25日在上海召开,欢迎大家过来参会! 2003年,深圳赛百诺基因技术有限公司推出了p53 抗癌注射液Gendicine(...

有效率97%,AAV5基因疗法可不受免疫系统影响-基因君官网
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有效率97%,AAV5基因疗法可不受免疫系统影响

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近日,来自荷兰的基因治疗公司uniQure提供的数据显示,用AAV5载体在非人灵长类动物和具有预先存在的抗AAV5中和抗体(NAB)的人中成功实现肝脏转导。在重新分析1/2期临床试验AMT-060中10例患者的治疗前血清样本的研究中,没有发...

胎儿致命神经退行性遗传疾病 基因治疗药物有显著疗效-基因君官网
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胎儿致命神经退行性遗传疾病 基因治疗药物有显著疗效

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致命的遗传病往往给无数家庭带来不可预料的痛苦,设想有的家庭好不容易怀上了一个孩子,正满心欢喜地迎接孩子的出生,但这时候产前检测却带来了沉重一击,告诉你这孩子没法要,或者是很大可能是患有严重先天性疾病的。这无疑是晴天霹雳! 但最近有研究表明,...

研究获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统-基因君官网
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研究获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统

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在生物学研究中,如何对正常或病理状态下的动态生物系统进行有规律的操控,主要取决于是否可对靶细胞基因组进行有效而精准的调控。CRISPR/Cas9技术的出现,使针对特定位点的基因编辑以一种更为简便、自如的方式进行,而将药物调控元件与CRISP...

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