标签：基因治疗

2017-10-12基因君

近日，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿-在11月出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改，使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基...

2017-10-11基因君

  由传奇基因治疗先驱和宾夕法尼亚大学研究员詹姆斯·威尔逊(JamesWilson)共同创立，一家与宾大合作的生物技术公司ScoutBio刚刚筹集了2000万美元的B轮融资，以加强其针对常见宠物疾病的一次性基因疗法管线。 没错，S...

2017-10-11基因君

  今日，美国行业领先的多平台基因疗法公司Rocket Pharma宣布与REGENXBIO达成了一项全球独家许可协议。Rocket将拥有使用REGENXBIO的专有NAV？技术平台的AAV9（腺相关病毒9）载体的权利，去研发和推...

2017-10-11基因君

2019年9月24日讯 /生物谷BIOON /–编辑遗传密码的新工具为遗传性疾病、某些癌症甚至顽固病毒感染的新疗法带来了希望。但是，将基因疗法传递到身体特定组织的典型方法可能是复杂的，并可能导致令人不安的副作用。 威斯康辛大学麦...

2017-10-11基因君

    Catalent是一家总部位于美国新泽西州的合同研究组织（CRO），4月15日该公司宣布，将以12亿美元收购Paragon Bioservices，后者是一家领先的病毒载体开发和基因疗法制造公司，开发和制造用于基...

2017-10-10基因君

2019年9月21日 讯/基因宝jiyinbao.com/ –波士顿大学医学院研究人员最近开发出一种新的基因治疗替代工具，从而能够创造更快，成本更低的方法。 基因治疗是一种通过基因编辑来治疗疾病的临床技术。一种方法是使用腺相关病...

2017-10-10基因君

2019年12月9日讯/基因宝jiyinbao.com/—今年早些时候，有消息人士向《麻省理工科技评论（MIT Technology Review）》杂志发送了贺建奎（He Jiankui）的一份未发表的论文手稿的副本，该手稿副...

2017-10-10基因君

  有一种致命的遗传疾病，其特征在于随意肌肉运动的进行性丧失。肌肉无力首先发生在儿童早期(2-5岁)，在青春期(10-13岁)失去走动的能力，并最终导致青年期(25-28岁)由于心脏或呼吸衰竭的并发症而死亡。 这种疾病 ̵...

2017-10-10基因君

2017年10月25日讯 /生物谷BIOON/ –免疫肿瘤学和基因疗法在过去的几年里一直是研究的热门领域，而第一款CAR-T疗法的获批更将免疫肿瘤学和基因疗法的发展推向高潮。《Motley Fool》撰稿人科里·雷诺尔(Cory...

2017-10-10基因君

  纳斯达克上市的Solid生物科学公司披露，美国食品药品管理局FDA对其治疗罕见病，杜氏进行性肌营养不良的基因疗法， SGT-001的研究进行了部分叫停。 杜氏进行性肌营养不良又称DMD，是一种全身神经和肌肉退行性疾病，症状通常...