标签：CRISPR-Cas9

2017-10-09基因君

一、 基因治疗：基于遗传操控的疾病治疗方案 基因治疗是指用正常的基因导入人体细胞，以纠正或补充因基因缺陷和异常所引起的疾病，是一种根本性的治疗策略。导入的基因可以是与缺陷基因对应、在体内表达具有特异功能的同源基因，也可以是与缺陷基...

2017-10-09基因君

  Wei Li是中国科学院动物研究所的研究员。 他的课题组关注生殖和再生领域，以及对基因组工程工具的开发和探索基因治疗的新方法；Fei Teng是中国科学院动物研究所的博士候选人。 他目前的研究关注在CRISPR-Cas系统在疾...

2017-10-09基因君

2018年10月6日/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，一个由全球17个实验室组成的联盟提供的结果与一项高度引用的研究[1]—它描述了一种利用CRISPR构建条件性基因敲除小鼠的技术—相矛盾。这项新的...

2017-10-09基因君

2018年12月23日/生物谷BIOON/—2018年11月，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿—出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修...

2017-10-09基因君

  负链RNA 病毒是一类严重威胁生命健康的病原微生物，该类病毒包含（禽）流感病毒、狂犬病病毒、埃博拉病毒等极具危险性的人畜共患病毒；也包含对农业生产具有严重威胁的植物病毒，特别是番茄斑萎病毒属（Tospovirus） 和纤细病毒...

2017-10-09基因君

2018年12月3日/生物谷BIOON/—CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术，能够让人们在基因组的任何位置切割DNA，从而产生突变和关闭特定基因。全世界的科学家都在使用这项重要技术来研究哪些基因对各种疾病（从癌症到罕见疾病...

2017-10-09基因君

2019年7月7日讯/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和波士顿儿童医院的研究人员利用一种新的基因编辑方法挽救了患有遗传性听力丧失的小鼠的听力，而且在成功地做到这一点的同时没有产生任何明显的脱靶效应。这些被...

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2019年4月14日讯/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，来自美国佐治亚大学的研究人员发现一种可在爬行动物身上使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的方法。相关研究结果近期发表在bioRxiv预印版服务器上，论文标题为“CR...

2017-10-09基因君

根据世界卫生组织的数据，全世界有4.66亿人患残疾性听力损失，相当于平均不到20人中就有1人丧失听力。遗传造成的听力损失还是新生儿最常见的残疾之一。基因编辑技术的问世，为治疗基因缺陷引起的遗传性耳聋带来了前所未有的希望。 最近，哈佛医学院和...

2017-10-09基因君

  近日，中国科学院深圳先进技术研究院博士周文华等在CRISPR等温扩增基因检测技术领域取得新进展。相关工作“A CRISPR-Cas9-triggered strand displacement amplification me...