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【今日观点】 【倒计时2周】第八届IGC终版议程揭晓 | 最值得期待的CGT国际盛会,远不止“刷屏出圈”那么简单! 9月6-7日于北京,IGC2024邀您共赴CGT行业盛会!

今年9月6-7日,IGC 第八届免疫基因及细胞治疗大会将再度于北京国际会议中心拉开帷幕!作为国内最大规模的CGT活动之一,今年IGC大会聚焦免疫细胞、干细胞、基因编辑、类器官、外泌体、肿瘤疫苗等前沿领域的热点议题,围绕CGT全周期开发研讨:...

腺相关病毒难过剂量坎 罕见病基因试验遭叫停-基因君官网
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腺相关病毒难过剂量坎 罕见病基因试验遭叫停

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  纳斯达克上市的Solid生物科学公司披露,美国食品药品管理局FDA对其治疗罕见病,杜氏进行性肌营养不良的基因疗法, SGT-001的研究进行了部分叫停。 杜氏进行性肌营养不良又称DMD,是一种全身神经和肌肉退行性疾病,症状通常...

中外科学家找到小麦抗“黄疸病”新基因-基因君官网
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中外科学家找到小麦抗“黄疸病”新基因

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中外科学家联手从小麦祖先物种之一的节节麦中找到了抗条锈病的新基因YrAS2388,并将该基因导入到普通小麦。这为有效防治被称为“黄疸病”的小麦条锈病提供了新途径。 由四川农业大学与山东农业大学、爱达荷大学、华盛顿州立大学、加州大学戴维斯分校...

“基因魔剪”新系统无需断链编辑基因-基因君官网
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“基因魔剪”新系统无需断链编辑基因

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  英国《自然》杂志12日在线发表的论文称,美国科学家团队开发出一种完全可编辑的CRISPR-Cas基因组编辑系统,其可以介导DNA精准插入基因组。该方法无需在靶DNA中产生双链断裂,避免了由此导致的遗传编码的非预期改变。 CRI...

科研新突破登Nature子刊,泛生子再掀癌症基因的“面纱”-基因君官网
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科研新突破登Nature子刊,泛生子再掀癌症基因的“面纱”

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    泛生子致力于从癌症基因开始寻根溯源,揭示肿瘤产生的根源及其赖以发展的关键机制,通过临床转化为癌症患者带来希望。 近日,由美国杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授领衔的泛生子团队,联同杜克大学及约...

上海多学科专家携手成功阻断罕见遗传病基因-基因君官网
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上海多学科专家携手成功阻断罕见遗传病基因

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  重症联合免疫缺陷病(SCID)是最危重的一种原发性免疫缺陷病,这样的孩子大多活不过一岁。但是,核型定位PGD技术以及妇产科儿科交叉联动的医疗模式,让一名成功被阻断X-连锁重症联合免疫缺陷病的第三代试管婴儿成功降世。 据查,这在...

Genome Bio:基因互作促进组织器官的形成-基因君官网
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Genome Bio:基因互作促进组织器官的形成

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2019年6月6日 讯 /基因宝jiyinbao.com/ –尽管近几十年来我们对人体细胞和组织的了解逐步增加,但许多问题仍然没有得到揭示。例如,实验室中用于研究细胞类型的技术具有局限性,而且不能实现对细胞功能的精细细节。 为克...

科学家发现影响稻米品质关键基因-基因君官网
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科学家发现影响稻米品质关键基因

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4月26日,《自然-通讯》杂志在线发表了扬州大学农学院/教育部植物功能基因组学重点实验室严长杰教授团队的最新科研成果,他们成功克隆了一个控制稻米蛋白质含量变异的关键位点qGPC-10(OsGluA2),该基因编码稻米贮藏蛋白中的谷蛋白前体,...

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