Human Gene Therapy T细胞激活及衰竭在AAV基因治疗中的角色?
2017年4月30日讯 /生物谷BIOON /——研究人员对使用腺相关病毒(AAV)输送基因进行基因治疗导致的免疫反应(活化免疫反应或免疫耐受)产生的方式的了解越来越深入。最近一篇发表在Human Gene Therapy上的综述性文章对此...
2017年4月30日讯 /生物谷BIOON /——研究人员对使用腺相关病毒(AAV)输送基因进行基因治疗导致的免疫反应(活化免疫反应或免疫耐受)产生的方式的了解越来越深入。最近一篇发表在Human Gene Therapy上的综述性文章对此...
上海和费城2016年10月7日电 /美通社/ — 药明康德今日宣布其在美国费城的创新细胞及基因疗法研发生产新基地投入正式运营。新基地占地150,000平方英尺(约14,000平方米),是药明康德在费城的第三座细胞疗法生产设施,计...
2017年3月27日,,国际肿瘤学学术期刊《Oncotarget》杂志上在线发表了中南大学生命科学学院医学遗传学国家重点实验室梁德生课题组在基因编辑干细胞抑制肿瘤生长研究的新进展,文章题为“Enhanced tumor growth inh...
基因组编辑由于改善人类健康的巨大潜力越来越受到科学家们所关注。RNA引导CRISPR-Cas9基因组编辑系统在基因组编领域取得了重大突破,相比于早期的蛋白质引导技术,CRISPR-Cas9具有高效,低成本,操作简易等特点。 科学的进步也引发...
英国研究人员最新合成出一种人造病毒结构,直径远远小于现有的人造病毒及天然病毒,有望在基因治疗领域发挥实用价值。英国国家物理实验室等机构研究人员在最新一期《美国化学学会杂志》上报告说,这项研究的主要特点在于,研究人员在合成这种人造病毒结构过程...
从广东工业大学了解到,该校两位国家“千人计划”专家赵子建、李芳红领军的团队,通过基因治疗技术,在1型糖尿病动物模型体内实现了胰岛再生,阻止自身免疫系统对胰岛的攻击,逆转了发病进程。该研究成果发表在最新一期的国际临床研究顶尖权威...
从广东工业大学了解到,该校两位国家“千人计划”专家赵子建、李芳红领军的团队,通过基因治疗技术,在1型糖尿病动物模型体内实现了胰岛再生,阻止自身免疫系统对胰岛的攻击,逆转了发病进程。该研究成果发表在最新一期的国际临床研究顶尖权威...
中国研究人员4日报告说,他们运用基因治疗技术,让1型糖尿病小鼠体内产生大量欧米茄-3脂肪酸,成功逆转疾病进程。这为治愈饱受1型糖尿病折磨的患者带来了新希望。 这项由广东工业大学赵子建及李芳红两名教授领军完成的研究发表在新一期美...
基因治疗是指将外源正常基因导入靶向,以纠正或补偿因基因缺陷或异常引起的疾病,从而达到治疗多种疾病的目的。上个世纪九十年代,基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”(SCID),至今已经进行了两千余例的人体试验。早期临床试验结果表明,基因疗...
2017年3月29日,上海——GE医疗与和元生物技术(上海)股份有限公司(以下简称“和元生物”)今日于上海举行签约仪式,正式签署基因治疗战略合作协议。根据协议,双方将在基因治疗临床一二期及商品化治疗所需多种重组病毒的GMP生产方面达成战略合...