Nat Bio:神经科学家开发穿过血脑屏障进行基因治疗的新方法
2016年6月12日讯 /生物谷BIOON/ –如何穿过血脑屏障是医学治疗所面临的一个特别的挑战:由细胞紧密排列形成的血脑屏障将脑部与外部环境隔绝开来。虽然血脑屏障能够阻止有害化学物质以及细菌入侵我们的控制中心,但同时大约95%...
2016年6月12日讯 /生物谷BIOON/ –如何穿过血脑屏障是医学治疗所面临的一个特别的挑战:由细胞紧密排列形成的血脑屏障将脑部与外部环境隔绝开来。虽然血脑屏障能够阻止有害化学物质以及细菌入侵我们的控制中心,但同时大约95%...
据《泰晤士报》近日报道,英国葛兰素史克公司和意大利科学家联合开发的首个用于治疗儿童免疫疾病的基因治疗药物Strimvelis,日前获欧洲药品管理局批准在欧洲销售,这标志着修改错误基因这一先进技术又向前迈出了一步。 从理论上说,基因治疗人体自...
5月27日,全球制药巨头葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市,此基因治疗是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法,是基因治疗走向市场的又一里程碑事件。 基因疗法Str...
2016年6月1日讯 /生物谷BIOON/ –英国制药巨头葛兰素史克(GSK)基因疗法Strimvelis近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Strimvelis用于腺苷脱氨酶(ADA)缺乏性重度联合免疫缺陷症(...
2016年5月25日讯 /生物谷BIOON/ –美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴Spark Therapeutics近日宣布,双方合作开发的一款B型血友病基因疗法SPK-9001在一项I/II期临床研究中获得了激动人心...
Haifeng Ye and Martin Fussenegger/ETH Zurich 2016年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ –每次一有东西戳小鼠的脚,它们就会产生疼痛性的条件跳跃,近日,来自Circuit Ther...
腺苷脱氨酶缺乏病是一种严重的免疫缺陷症,腺苷脱氨酶的缺乏可使T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡,从而导致严重的联合性免疫缺陷症(SCID)。通常导致婴儿出生几个月后死亡。 腺苷脱氨酶(ADA)基因位于20q13-qter,编码一条含363个氨...
2016年5月16日讯/生物谷BIOON/–2016年5月13日至14日,(第三届)肿瘤与免疫治疗研讨会在上海好望角大饭店隆重召开,四川大学生物治疗国家重点实验室免疫基因治疗实验室主任杨莉教授为大家做了《恶性肿瘤中基于基因组的个...
2016年5月16日/生物谷BIOON/–英国牛津生物医药公司(Oxford BioMedica)近日公布了2种基因疗法的临床研究新数据。相关数据证实,该公司基于LentiVector的基因递送平台具有突破性的长期持续的、剂量依...
据悉,美国拜维亚(Bioviva)公司的首席执行官伊丽莎白?帕里什将成为人类历史上第一个成功逆转自然衰老过程的人——而这一切,归功于于她的公司推出的实验性的基因治疗。 帕里什的基因治疗实验开始于2015年。基因治疗实...