标签：基因编辑

2017-10-09基因君

  在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后，世界卫生组织（WHO）已经开始采取相关行动，制订基因编辑监督标准。 上周四（2月14日），WHO宣布正在组建一个专家小组，组成咨询委员会，以制定人类基因组编辑治理和监督的全...

2017-10-09基因君

或许你正不幸被某种单基因遗传疾病折磨，比如血友病、白化病等。有一天，医生告诉你，可以用基因编辑技术“剪去”那个令你承受病痛的“坏基因”，是不是会心存感谢？ 别急别急，基因编辑这个被称为“上帝的手术刀”的神奇技术，居然也有失手的时候，这时我们...

2017-10-09基因君

近年，CRISPR基因编辑技术及其相关应用成为生命科学领域备受关注的热点研究方向。基于这种技术，科学家们可高效、快速、便捷地对感兴趣的基因进行编辑，在基础科研、农业和医学的发展中具有重要应用。 中国科学院动物研究所研究团队此前报道开发出基于...

2017-10-09基因君

2019年6月7日 讯 /基因宝jiyinbao.com/ –在最近一篇文章中，作者总结了最近治疗致盲疾病的治疗策略。 基因替换或基因编辑策略可能潜在地逆转视力丧失的问题。在视网膜变性的早期阶段，当感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）...

2017-10-09基因君

2019年7月7日讯/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和波士顿儿童医院的研究人员利用一种新的基因编辑方法挽救了患有遗传性听力丧失的小鼠的听力，而且在成功地做到这一点的同时没有产生任何明显的脱靶效应。这些被...

2017-10-09基因君

2019年11月12日 讯 /生物谷BIOON/ –近日，来自美国的科学家们首次尝试使用基因编辑工具—CRISPR来治疗癌症患者，截至目前为止，接受治疗的3名患者似乎是安全的，目前研究人员还无法确定是否能够利用CRISPR来提高...

2017-10-09基因君

2017年10月27日/基因宝jiyinbao.com/—本期为大家带来的是CRISPR-CAS9技术的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. PNAS：利用“CRISPR-Cas9”技术治疗青光眼 doi/10.1073...

2017-10-09基因君

导读：基因治疗（Gene Therapy）是指将外源基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病（图1）。基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现，多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。基因治...

2017-10-09基因君

    基因编辑在很多人看来是非常神秘的事情，但在国外，却有公司对公众出售基因治疗法相关工具。经济日报-中国经济网科技频道注意到国外一家叫奥丁的公司在售卖基因治疗法相关工具，其公司总裁还在网上发布自己注射基因疗法药剂的视...

2017-10-09基因君

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口： http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633     以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走...