中国聋病基因组计划欲破译耳聋密码
图片来源:百度图片 在解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科听力诊断中心测听室内,一周岁的聪聪对各项听力测试均反应正常。这也说明,借助胚胎植入前遗传学诊断技术,我国首例阻断重度遗传性耳聋治疗取得成功。 聪聪的父母均为我国遗传性耳聋的常见致病基因GJB...
图片来源:百度图片 在解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科听力诊断中心测听室内,一周岁的聪聪对各项听力测试均反应正常。这也说明,借助胚胎植入前遗传学诊断技术,我国首例阻断重度遗传性耳聋治疗取得成功。 聪聪的父母均为我国遗传性耳聋的常见致病基因GJB...
“目前国内能做人基因组测序的公司有不少,但是测序的整套设备包括试剂都是从美国购买的。”两会期间,中科院北京基因研究所副所长张德兴委员在接受科技日报记者采访时说,一个人做一次全基因组测序,在美国成本是1000美元,在中国却要1500美元,成本...
2016年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ – – 2012年12月在美国国立卫生研究院(NIH)成立了国家转化科学推动中心(NCATS)。它的使命是促进科学发现从实验室到临床使用的转化,相比在NIH...
2016年2月26日 讯 /生物谷BIOON/ –在过去35年基因治疗发展进程中,James Wilson是其中一位开拓者,近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合,来应对罕见的遗传性肝病。他主要是针对啮齿类动物进...
前言 游戏最伟大的地方是因为它有规则。 1 国内药企的“曲线救国” 在新药研发的领域里,欧美药企最早掌握着这个游戏的规则。作为世界500强企业的罗氏制药,在这个游戏里面的表现一直被世人津津乐道:药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均...
2016年1月29日 讯 /生物谷BIOON/–科学家们成功地利用人乳中的关键蛋白制作了一类“人造病毒”,这一“人造病毒”具备杀伤耐药性细菌的能力。 这一类人造病毒能够通过对细菌细胞膜进行穿孔达到杀伤细菌的目的。这意味着细菌几乎...
基因疗法涉及插入新基因来替代有缺陷基因或禁用有害基因。这种方法在1999年遭遇挫折,当时,一位名叫Jesse Gelsinger的18岁遗传性肝脏疾病患者,在临床试验中接受基因疗法4天后死于剧烈的炎症并发症。在此之后,基因疗法的临床试验停顿...
美国加州大学伯克利分校生物学家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因编辑系统的最早研究者之一。图片来源:Steve Jennings 一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应(PCR)以来,在生物技术领域取得的最...
2016年1月15日讯 /生物谷BIOON/ –日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布与基因治疗公司enGene达成战略联盟,将利用enGene公司开发的”Gene Pill”基因递送平台,来发现、开发...
图片来自:Sébastien Thibault 2016年1月14日/生物谷BIOON/–从2012年开始,CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑,在各大顶级期刊上发表了大量文章,可算是赚足了眼球。随着CRIS...