癌症真的不能治愈吗?荷兰科学家在CRISPR基因编辑技术中找到答案
【如何CRISPR基因组编辑影响癌症研究的未来】科学家精确调整CRISPR基因,比以前更快,理论上,这意味着编辑一个完全成形的人类,或者编辑胚胎、卵子或精细胞。第一个是特别困难的,CRISPR适合在实验室的培养皿中操纵细胞,但是无法复制改变...
【如何CRISPR基因组编辑影响癌症研究的未来】科学家精确调整CRISPR基因,比以前更快,理论上,这意味着编辑一个完全成形的人类,或者编辑胚胎、卵子或精细胞。第一个是特别困难的,CRISPR适合在实验室的培养皿中操纵细胞,但是无法复制改变...
近日,阿斯利康全球生物制剂研发部门MedImmune宣布将与4D Molecular Therapeutics(4DMT)合作开发和商业化针对慢性肺病患者的基因治疗。 此次合作,战略性地将4DMT在AAV(腺病毒载体)基因治疗的专业知识与M...
以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、地中...
前言医药人都知道药品研发周期长、成本高、成功率低,因而如何提高研发速度、降低研发风险、优化生产工艺便是医药企业的重大议题。近年来随着医药专业外包行业的兴起,CRO(Contract Research Organization,合同研究组织)...
2019年6月13日讯 /生物谷BIOON /——基因正常表达是生物生长、发育等一切生命活动的基础之一,它在细胞分裂分化、组织器官形成和发育等过程中发挥着至关重要的角色,而异常的基因表达与多种疾病(如癌症等)密切相关。为此,本文中小编为大家...
本文中,小编整理了多篇文章解读科学家们近期在基因疗法治疗人类疾病上取得的重要研究成果,分享给大家! 【1】EMBO Mol Med:科学家利用基因疗法成功治愈2型糖尿病和肥胖小鼠 未来有望应用于人体! doi:10.15252/emmm.2...
2019年4月25日讯/生物谷BIOON/—在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplicatio...
2019年3月5日 讯 /基因宝jiyinbao.com/ –最近,韩国IBS基因组工程中心的研究人员已经确定了基于CRISPR靶向腺嘌呤的基因编辑工具(ABE)的错误率。对这一工具的错误率的评估对于其在临床和生物技术中的应用至...
2019年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ –自从科学家们首次利用CRISPR技术对基因进行精准编辑以来,他们一直在努力在研究何时以及如何在伦理上做到这一点,那么使用CRISPR对人类机体基因进行编辑到底合理吗?如果对人类生...
2019年10月13日讯/生物谷BIOON/—在一项新的研究中,来自中国香港城市大学的研究人员开发出基因编辑技术CRISPR-Cas9的一种新变体,它有潜力在人类基因治疗期间提高基因编辑的精确度。相比于野生型CRISPR-Cas...