震撼!光控基因编辑器有望关闭致癌基因
人为什么会得癌症?人体均携带有原癌基因,当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激,发生癌变,人就得了癌症。基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。 将原癌基...
人为什么会得癌症?人体均携带有原癌基因,当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激,发生癌变,人就得了癌症。基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。 将原癌基...
抗CRISPR蛋白不仅能提高基因编辑过程的精确度,防止研究失控,若它落入坏人手中,还能被当成最后的安全防线。 近年来,科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视,一些人担心它可能会引发意想不到的后果,甚至被用来制造生物武器。 北京时间1月...
图片来自PLoS Pathogens, doi:10.1371/journal.ppat.1006206 2017年2月25日/生物谷BIOON/—在一项新的研究中,来自英国爱丁堡大学、皮尔布赖特研究所和Genus公司(Genu...
2017年2月24日讯 /生物谷BIOON/ –来自韩国的科学家利用工程技术开发出了迄今最小的CRISPR-Cas9,并通过腺相关病毒(AAV)运载到小鼠的肌细胞和眼部,用以修饰引起失明的一个基因。相关研究结果发表在国际学术期刊...
1990年,人类基因组计划正式启动,从多个方面改变了或正在改变着世界和我们的生活。2015年《科学》杂志评出的年度十大科学进展中,CRISPR基因编辑技术位列榜首。2016年6月,美国食品药品监督管理局批准了用CRISPR编辑人体的免疫细胞...
导读 基因编辑“能将物种DNA换成我们想要的”,依靠它,人类不仅可以实现动物、植物的快速定向育种,而且能推动疾病治疗的颠覆性革命,获得“改写生命剧本的神笔”。不远的未来,人类有望将无法治愈的疾病变成能长期控制的慢性病。 黄军就教授在做实验。...
我们已经看到基因编辑和基因转移技术被用于创造更好的酵母、更大的树木及“荧光猪崽”等。而现在爱丁堡大学罗斯林研究所的研究人员在美国生物技术公司Recombinetics的帮助下,使用基因编辑技术来创建代孕母鸡,其产下的蛋具有不同父母的遗传信息...
美国加利福尼亚大学戴维斯分校科学家利用基因编辑技术培育出一种不长角的牛,希望农民、路人和其他动物因此更少受到伤害。学校动物遗传学家艾利森·范艾尼纳姆在美国科学促进会年会上说,他和同事利用一种改名为CRISPR的基因编辑技术,除去了荷斯坦奶牛...
作为生物学新宠,CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)与ZFN、TALEN并称为三大基因编辑工具。CRISPR操作简单,研究人员能更快、更经济地实...
本报讯 美国专利商标局专利审判和上诉委员会日前裁定,位于马萨诸塞州剑桥市由麻省理工学院和哈佛大学共同创建的布罗德研究所可继续保有此前获批的“基因剪刀”CRISPR技术专利—— 一种强大的基因编辑工具。然而加利福尼亚大学表示可能会对这一裁决进...