【今日观点】 【倒计时2周】第八届IGC终版议程揭晓 | 最值得期待的CGT国际盛会,远不止“刷屏出圈”那么简单! 9月6-7日于北京,IGC2024邀您共赴CGT行业盛会!
今年9月6-7日,IGC 第八届免疫基因及细胞治疗大会将再度于北京国际会议中心拉开帷幕!作为国内最大规模的CGT活动之一,今年IGC大会聚焦免疫细胞、干细胞、基因编辑、类器官、外泌体、肿瘤疫苗等前沿领域的热点议题,围绕CGT全周期开发研讨:...
今年9月6-7日,IGC 第八届免疫基因及细胞治疗大会将再度于北京国际会议中心拉开帷幕!作为国内最大规模的CGT活动之一,今年IGC大会聚焦免疫细胞、干细胞、基因编辑、类器官、外泌体、肿瘤疫苗等前沿领域的热点议题,围绕CGT全周期开发研讨:...
推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会 11月15日,Sangamo Therapeutics公司启动SB-913首例人体临床试验,尝试通过体内基因编辑技术彻底治愈遗传性疾病,本次受试者患有亨特氏综合征(Hunter syndrom...
2017年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ –近日,一项刊登在国际杂志PLOS Computational Biology上的研究报告中,来自马里兰大学的研究人员通过研究发现,相比健康细胞而言,一种特定的基因或许在乳腺癌细胞...
2019年2月14日讯/生物谷BIOON/—CRISPR是一种通过高精度基因组编辑引发生物医学研究变革的技术。然而,即使它允许相对容易地产生或校正由单个或几个核苷酸组成的突变,在对基因组中较大DNA片段进行编辑时,它仍然存在着限...
5月24日,专注于罕见皮肤病的局部和皮内治疗通用型基因疗法开发的美国生物公司Krystal Biotech公布称,美国FDA已授予KB103用于营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)治疗的快速通道认定。KB103是首个局部应用的...
近日,Sangamo Therapeutics宣布,其与辉瑞(Pfizer)合作研发一种使用锌指蛋白转录因子(ZFP-TF)的基因疗法治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)以及与C9ORF72基因突变相关的额颞叶变性(FTLD)。 A...
乳腺癌?科学家新发现 70 余个相关基因区域” align=center src=”http://cache1.bioon.com/webeditor/uploadfile/201710/20171024141737...
2019年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ –长期以来,科学家们一直知道,当某些基因过度活跃时就会诱发癌症,但当癌细胞生长时细胞核内到底发生了什么,对于科学家们而言一直是个谜。近日,一项刊登在国际杂志Nature Genet...
2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——每个人都在谈论CRISPR-Cas。这种生物技术提供了一种相对快速和简单的方法来操纵细胞中的单个基因,这意味着它们可以被精确地删除、替换或修改。此外,近年来,研究人员也一直在使用基于CRIS...
在过去的几年里,CRISPR频频被新闻报道,这是有原因的。这种工具使基因编辑变得比以往任何时候都更加容易和更快速,CRISPR在治疗疾病方面已经显示出巨大潜力,这项技术已经加速用于对各种人类疾病潜在原因的研究。此外,该技术已经...
《自然-通讯》近日发表的一项研究Understanding 6th-century barbarian social organization and migration through paleogenomics 深入分析了欧洲蛮族伦巴第...