基因君官网【今日观点】 【倒计时2周】第八届IGC终版议程揭晓 | 最值得期待的CGT国际盛会，远不止“刷屏出圈”那么简单！ 9月6-7日于北京，IGC2024邀您共赴CGT行业盛会!
今年9月6-7日，IGC 第八届免疫基因及细胞治疗大会将再度于北京国际会议中心拉开帷幕！作为国内最大规模的CGT活动之一，今年IGC大会聚焦免疫细胞、干细胞、基因编辑、类器官、外泌体、肿瘤疫苗等前沿领域的热点议题，围绕CGT全周期开发研讨：...
Mol Cell：基因编辑大牛张锋新力作！利用Cas13开发出经编程后杀死人细胞中RNA病毒的新技术—CARVER
2019年10月14日讯/生物谷BIOON/—世界上许多最常见或致命的人类病原体都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多数都没有美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗方法。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学...
Nature：重磅！科学家在人类癌症基因组非编码区域中鉴别出关键的致癌突变
2019年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ –近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加拿大安大略省癌症研究所的科学家们通过研究在人类癌症基因组中的大量非编码区域（也被称之为人类癌症DNA的“暗物质”）中发...
PNAS：开发出在基因编辑时阻止基因组不稳定的CRISPR-BEST技术
2019年10月13日讯/生物谷BIOON/—尽管CRISPR技术允许对基因组进行更好的操纵，并对现代药物开发和更好的新型抗生素的发现产生许多积极影响，但是当使用该技术时，仍然存在诸如基因组不稳定和Cas9蛋白毒性等重大问题。 ...
中国学者研发无创眼内基因药物递送载体
慢性眼底疾病是导致人们视力严重受损甚至失明的主要原因。 记者11日获悉，经过近8年攻关，复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展，对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。该成果已发表在国...
Nat Struct & Mol Biol：鉴别出一种重新激活肿瘤抑制基因表达的新方法
2019年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ –近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中，来自伦敦大学学院的科学家们通过研究发现了一种新方法能重新激...
研究发布首个高质量染色体水平的哀牢髭蟾参考基因组
哀牢髭蟾（Vibrissaphora ailaonica）[Amphibiaweb（2019），Frost（2019）和中国两栖类（2019）将其归为Leptobrachium ailaonicum的同物异名] 俗称“胡子蛙”...
纳米载体的表面功能化修饰为推进基因神经调控扫除障碍
9月24日，ACS applied Materials & Interfaces 期刊在线发表了题为Effect of PEGylated Magnetic PLGA-PEI Nanoparticles on Prim...
科学家破译软籽石榴“突尼斯”基因组密码
吃石榴不吐籽，软籽石榴做得到！然而，与硬籽石榴相比，国内广泛栽培的软籽石榴“突尼斯”不抗冻的特点严重威胁和限制了产业健康发展。 近日，Plant Biotechnology Journal在线发表了中国农业科学院郑州果树研究所...
Cell Stem Cell：经过基因改造的HSC-iNKT细胞提供持久的抗肿瘤免疫反应
2019年10月8日讯/生物谷BIOON/—恒定自然杀伤细胞（invariant natural killer T cell, iNKT）称为免疫系统的“特种部队”。尽管它们在体内相对较少，但是它们要比许多其他的免疫细胞功能强大...
治疗肢带型肌营养不良症 基因疗法早期临床结果积极
日前，Sarepta Therapeutics公司宣布，其治疗β-肌聚糖病（LGMD2E）的基因疗法SRP-9003（MYO-101）在1/2a期临床试验中取得积极结果。SRP-9003不但改善了各项评估患者肌肉功能的指标，还...