基因君官网【今日观点】 【倒计时2周】第八届IGC终版议程揭晓 | 最值得期待的CGT国际盛会，远不止“刷屏出圈”那么简单！ 9月6-7日于北京，IGC2024邀您共赴CGT行业盛会!
今年9月6-7日，IGC 第八届免疫基因及细胞治疗大会将再度于北京国际会议中心拉开帷幕！作为国内最大规模的CGT活动之一，今年IGC大会聚焦免疫细胞、干细胞、基因编辑、类器官、外泌体、肿瘤疫苗等前沿领域的热点议题，围绕CGT全周期开发研讨：...
Nature：新型基因编辑工具完成”精准“编辑
在最近一项研究中，哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具（包括CRISPR）的一个主要缺点，并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。 他们的新技术称为INTEGRATE，即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而...
Sci Trans Med：基因疗法——治疗视力的新手段
基因替换或基因编辑策略可能潜在地逆转视力丧失的问题。在视网膜变性的早期阶段，当感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）仍然完整时，早期干预是特别有希望的。第一个批准用于Leber先天性黑蒙（LCA）的基因疗法确认了双等位基因RPE65突变，为全球其他...
2019第二届中国零售银行创新国际峰会暨金鹿奖颁奖典礼将于9月在沪召开！
根据业内权威机构报告显示，在全渠道银行、智能投顾、区块链等科技变革的推动下，我国零售银行正从3.0版本的移动银行向4.0版本的数字化银行发展。得益于普惠金融和数字化银行服务的推广，我国零售银行的收入将在未来几年保持年均8％的增速。预计到20...
融合基因： 是致癌魔鬼还是治癌天使？
基因是遗传信息的基本单位，它携带着构建、维护以及修复生物体的必备信息，同时也支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息，决定生命健康的内在因素。因此畅销书《基因传》作者、肿瘤专家和知名科普作家悉达多...
基因检测蓝海：微生物基因检测产业简析
一、抗生素“退潮”，抗生素“精准应用”成难题 1. 高昂的研发成本及不匹配的市场前景，曾拯救全人类的抗生素正在被众多药企“抛弃”。 2018年6月，美国FDA批准Achaogen新一代氨基糖苷类抗生素Plazomicin用于治疗成人复杂性尿...
“一带一路”国际医疗旅游与健康产业大会
“一带一路”国际医疗旅游与健康产业大会 The Belt and Road Medical Tourism and Health Industry Conference 时间：2019年7月5–6日 ...
高血压药物的神奇作用！或能治疗其它多种疾病！
选自：生物谷 本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们如何利用高血压药物来治疗其它疾病，分享给大家！ 【1】Cell：抗高血压药物氨氯地平可治疗先兆子痫 doi：10.1016/j.cell.2018.10.050 在全世界，每20...
基因魔剪！CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001获美国FDA授予快速通道资格，治疗2种血红蛋白病
基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）的快速通道资格。今年1月，FDA还授予了CTX001治疗镰状细胞病...
《Gene Therapy》权威呼吁: 各方应加快改革进程，让细胞和基因疗法更好惠及患者丨
下一代细胞和基因疗法为患者带来了巨大的希望，包括癌症的高完全反应率和逆转特定基因突变引起的失明等。美国食品和药品监督管理局(FDA)在2018年收到近500个涉及基因治疗产品的活跃研究性新药(IND)申请，过去十年中有23亿美元资金用于私人...
Science子刊：我国科学家开发出一种可远程控制的基因编辑平台
在一项新的研究中，来自中国南京大学、南京工业大学和厦门大学的研究人员开发出利用病毒将CRISPR-Cas9基因编辑工具运送到特定细胞中的一种替代方法，它涉及使用两种类型的光。相关研究结果发表在2019年4月3日的Science Advanc...