基因君官网【今日观点】 【倒计时2周】第八届IGC终版议程揭晓 | 最值得期待的CGT国际盛会，远不止“刷屏出圈”那么简单！ 9月6-7日于北京，IGC2024邀您共赴CGT行业盛会!
今年9月6-7日，IGC 第八届免疫基因及细胞治疗大会将再度于北京国际会议中心拉开帷幕！作为国内最大规模的CGT活动之一，今年IGC大会聚焦免疫细胞、干细胞、基因编辑、类器官、外泌体、肿瘤疫苗等前沿领域的热点议题，围绕CGT全周期开发研讨：...
国家卫健委、中国科协回应“基因编辑婴儿”
国家卫健委：对违法违规行为坚决予以查处 国家卫健委副主任曾益新今天接受央视记者专访表示，国家卫生健康委高度关注近期有关“免疫艾滋病基因编辑婴儿”的信息，第一时间派出工作组赴当地和当地政府共同认真调查核实。我们始终重视和维护人民的健康权益，开...
更多内幕曝光！世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿是科学突破还是噱头？
2018年11月27日/生物谷BIOON/—2018年11月26日，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿—一对双胞胎女性婴儿—在11月出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对...
Science子刊：发现一种新的Cas9能够靶向基因组中将近一半的位点
2018年10月28日/生物谷BIOON/—基因组编辑系统CRISPR-Cas9已成为医学研究中的一种非常重要的工具，并且最终可能在农业、生物能源和食品安全等领域产生重大影响。 CRISPR-Cas9可通过短的RNA片段（即向导...
Nature：不同细胞和物种之间的基因表达差异塑造主先天性免疫
2018年10月28日/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，来自英国威康基金会桑格研究所和欧洲分子生物学实验室（EMBL）欧洲生物信息学研究所等研究机构的研究人员对六种哺乳动物物种中的25万多个细胞的基因进行测序，证实了免疫反...
解读癌基因重要研究成果 助力新型抗癌疗法的开发
本文中，小编整理了近期科学家们在癌基因研究方向上取得的重要成果，与大家一起学习！ 【1】Nat Commun：突破！曾被认为的致癌基因实际上或是一种抑癌基因！ doi：10.1038/s41467-018-05429-5 近日，一项刊登在国...
CRISPR新工具开辟更多可编辑基因组位点
据最新一期《科学进展》报道，美国麻省理工学院（MIT）研究人员发现了一种可靶向几乎一半基因组位点的Cas9酶，从而极大地扩展了基因编辑工具的适用范围。 尽管基因编辑工具近年来取得了相当大的成功，但CRISPR-C...
科技部首度公布人类遗传资源行政处罚 华大基因等6家机构涉事
2018年10月24日，科技部官网最新更新6条处罚信息，复旦大学附属华山医院、华大基因、药明康德、昆皓睿诚、厦门艾德生物、阿斯利康6家单位涉及其中。值得注意的是，此为科技部首度公开涉及人类遗传资源的行政处罚。 虽然行政处罚的时...
一次治疗6个月有效 基因编辑疗法有望治疗罕见病
日前，Intellia Therapeutics在欧洲基因和细胞疗法协会（European Society of Gene and Cell Therapy ）年会上公布了使用基于CRISPR的疗法来治疗转甲状腺...
Cell：突破！科学家利用新型基因条形码技术鉴别出关键的癌症免疫基因
2018年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ –近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自西奈山医院的科学家们通过研究开发了一种能同时分析成百上千个基因功能的新型技术，该技术的分辨率能达到单细胞水平，其依赖于一种使...
与诺华合作后Celyad又出黑科技，基于shRNA开发的非基因编辑通用型CAR-T技术可覆盖更多的癌症种类
总部位于比利时的细胞治疗新锐公司Celyad最近与Horizon Discovery Group公司签署合作协议，旨在使用Horizon的短发夹RNA（shRNA）平台开发新的现货CAR-T细胞疗法（off-the-shelf）。这将是Ce...