【免疫细胞/干细胞/基因编辑/类器官/外泌体/肿瘤疫苗圈】百位海内外讲演大咖齐聚IGC2024,超高热度的国际盛会阵容炙热更新! 9月5日-7日,热门话题不断+重磅嘉宾更新,就在IGC2024北京国家会议中心!
IGC 2024(第八届免疫基因及细胞治疗大会)将于9月5-7日在北京国际会议中心乘势启航!大会为期三天,分类出13大细分论坛,特别增设“CGT国际监管与技术前瞻”会前国际专场,深度解析免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因编辑及基因治疗、外泌体...
IGC 2024(第八届免疫基因及细胞治疗大会)将于9月5-7日在北京国际会议中心乘势启航!大会为期三天,分类出13大细分论坛,特别增设“CGT国际监管与技术前瞻”会前国际专场,深度解析免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因编辑及基因治疗、外泌体...
选自:生物谷 本文中,小编整理了近年来基因编辑大咖张锋团队的重要研究成果,与大家一起学习! 图片来源:2016.igem.org 图片来源:2016.igem.org 【1】Science:基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术,可扩大RN...
基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具,包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA,利用酶Cas13靶向RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。...
基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血(TDT)的快速通道资格。今年1月,FDA还授予了CTX001治疗镰状细胞病...
2018年11月,中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿—出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改,使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界...
12月1日,Editas Medicine公司宣布,美国FDA已经接受该公司为EDIT-101递交的IND申请,允许该公司开展使用CRISPR基因编辑手段治疗Leber先天性黑朦10型患者(LCA10)的临床试验。Editas Medici...
10月5日,国际学术期刊《分子细胞》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院(营养与健康研究院)常兴研究组题为Genetic modulation of RNA splicing with a CRISPR-guided cyt...
吉利德一直在寻求一种乙型肝炎治疗的新途径。日前,吉利德通过与Precision BioSciences公司的基因组编辑平台开展基因疗法合作,旨在开发出消除体内乙肝病毒感染的新疗法。 据悉,此次合作吉利德将全力资助并进行临床试验,Precis...
CRISPR-Cas9以基因定位的简单性、灵活性和准确性,叩响了辅助生殖技术的大门,如何看待、接纳和扶持这一新兴技术考验国人乃至全人类的智慧。图/视觉中国 本文转载自《财经》杂志(文/孟励 张翠莲)。 任何关于人类胚胎CRISPR基因编辑的...
近日,中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿-在11月出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改,使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基...